目的　探讨端粒长度与微卫星不稳定 (MSI)和APC MCC及DCC基因杂合丢失 (LOH)的关系。方法　采用Southern杂交检测端粒限制性片段长度 ;采用PCR为基础的方法对MSI、LOH和移码突变进行分析。结果　 68例胃癌中

至少有 1个位点发现MSI者 17例 (2 5 % )。将MSI分为高频率MSI(≥ 2个位点 ) 8例、低频率MSI(仅为 1个位点 ) 9例和MSI阴性 5 1例 3组

结果 8例高频率MSI中检出TGF βRⅡ移码突变 6例

BAX移码突变 3例

hMSH6移码突变 2例

而低频率MSI和MSI阴性组未见有移码突变者。3 5例胃癌行TRF分析

其中端粒缩短 2 0例 (5 7.1% )

基本不变 12例 (3 4 .3 % )

延长 3例 (8.6% )。端粒长度与临床病理参数无关。DCC基因LOH与TRF缩短有关

APC和MCC基因亦有随TRF缩短而LOH率增高的倾向。TRF长度与MSI和移码突变无相关性。结论　胃癌发生涉及二条不同的分子途径。高频率MSI胃癌由于错配修复基因缺陷导致单核苷酸水平突变的积聚和高频率MSI表型

而低频率MSI和MSI阴性胃癌可能涉及LOH病理途径。端粒丢失可能参与了LOH病理途径

而与MSI途径无关