单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建

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单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建

更新时间：2026-01-09

- 单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建
- 单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建
- 陆军军医大学学报 2000年22卷第8期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.08.040
  中图分类号： R394-33
- 网络首发：2000-08-30，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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成党校,钱桂生,黄桂君,单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(08):0-.

成党校, 钱桂生, 黄桂君. 单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(8).
成党校,钱桂生,黄桂君,单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.08.040

成党校, 钱桂生, 黄桂君. 单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.08.040.

目的　构建单羧酸转运泵基因反义逆转录病毒真核表达载体。方法　应用RT PCR方法扩增带有双酶切位点的单羧酸转运泵目的基因片段

与带有相同酶切位点的pLXSN逆转录病毒真核表达载体粘末端进行反向基因插入连接

构建具有反义表达的逆转录病毒载体。结果　构建载体进行双酶切电泳分析及插入片段基因序列分析

证明反义载体构建成功。结论　应用RT PCR方法扩增插入DNA片段

简单、灵活、快捷。双酶切定向连接构建反义表达载体可实现构建一步到位

免去正反向筛选的麻烦。

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