猪线粒体DNA D-loop PCR的建立

刘中禄; 魏泓

doi:10.16016/j.1000-5404.1999.09.001

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猪线粒体DNA D-loop PCR的建立

更新时间：2026-01-09

- 猪线粒体DNA D-loop PCR的建立
- 猪线粒体DNA D-loop PCR的建立
- 陆军军医大学学报 1999年21卷第9期
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.09.001
  中图分类号： R394.3
- 网络首发：1999-09-30，
  
  纸质出版：1999
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刘中禄,魏泓,猪线粒体DNA D-loop PCR的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(09):0-.

刘中禄, 魏泓. 猪线粒体DNA D-loop PCR的建立[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(9).
刘中禄,魏泓,猪线粒体DNA D-loop PCR的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(09):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.09.001

刘中禄, 魏泓. 猪线粒体DNA D-loop PCR的建立[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(9). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1999.09.001.

摘要

目的：建立猪线粒体ＤＮＡＤｌｏｏｐ、Ｄｌｏｏｐ５＇端和３＇端ＰＣＲ扩增方法。方法：设计三对引物，应用ＰＣＲ对西双版纳近交系小耳猪、广西巴马小型猪、贵州小型香猪、大约克夏猪、荣昌猪和长白猪血液总ＤＮＡ样品中ｍｔＤＮＡＤｌｏｏｐ、５＇端和３＇端进行扩增，琼脂糖凝胶电泳检测。结果：三对引物扩增带清晰，与已知片段长度一致。结论：引物设计合理，扩增方法可行，为进一步应用ｍｔＤＮＡＤｌｏｏｐＰＣＲ ＲＦＬＰ、５＇端ＳＳ ＣＰ、３＇端ＳＳＣＰ和ＰＣＲ直接顺序等方法分析线粒体ＤＮＡ控制区多态性奠定了基础。

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猪线粒体DNA D-loop PCR的建立

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