一种改良的 Ito 细胞分离培养方法

程　涛; 胡大荣; 聂青和; 李灼亮; 余宙耀

doi:10.16016/j.1000-5404.1999.08.022

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一种改良的 Ito 细胞分离培养方法

更新时间：2026-01-09

- 一种改良的 Ito 细胞分离培养方法
- 一种改良的 Ito 细胞分离培养方法
- 陆军军医大学学报 1999年21卷第8期
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.08.022
  中图分类号： R329-33
- 网络首发：1999-08-30，
  
  纸质出版：1999
- 稿件说明：
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程　涛,胡大荣,聂青和,李灼亮,余宙耀,一种改良的 Ito 细胞分离培养方法[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(08):0-.

程　涛, 胡大荣, 聂青和, et al. 一种改良的 Ito 细胞分离培养方法[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(8).
程　涛,胡大荣,聂青和,李灼亮,余宙耀,一种改良的 Ito 细胞分离培养方法[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.08.022

程　涛, 胡大荣, 聂青和, et al. 一种改良的 Ito 细胞分离培养方法[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1999.08.022.

摘要

目的：寻找一种简便、稳定、高产、经济的Ｉｔｏ细胞分离培养方法，为肝纤维化发生机制及抗肝纤维化药物的筛选提供一个可靠的细胞模型。方法：参照国内外介绍的实验方法并加以改良，采用体外两步灌注法及非连续密度分层液分离细胞。原代培养细胞，应用光镜、电镜、免疫组化和激发荧光实验观察鉴定。结果：细胞得率为３．３５×１０７／只，细胞存活率为９５％，纯度为９１％以上，优于国内外的报道。结论：本改良Ｉｔｏ细胞分离培养方法简便、高产、经济、稳定，值得推广。

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一种改良的 Ito 细胞分离培养方法

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DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.08.022

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