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网络首发:1999-07-30,
纸质出版:1999
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董兆君,王仕丽,李云鹏,左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(07):0-.
董兆君, 王仕丽, 李云鹏. 左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(7).
董兆君,王仕丽,李云鹏,左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(07):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.1999.07.011
董兆君, 王仕丽, 李云鹏. 左旋千金藤啶碱对大鼠纹体多巴氨受体亚型的作用特点[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(7). DOI: 10.16016/j.1000-5404.1999.07.011.
目的:研究左旋千金藤啶碱(SPD)和其同类物CSL、THPB10对大鼠纹状体D1、D2多巴胺(DA)受体作用特性。方法:24mA直流电刺激体外灌流之大鼠纹状体脑薄片,每5min收集灌流液测定[3H]DA释放量;分离大鼠纹状体突触体,用放免方法测定腺苷酸环化酶活性。结果:D2受体激动剂LY171555显著抑制电刺激诱发的[3H]DA释放,SPD、CSL和THPB10翻转LY171555的抑制作用,SPD、CSL、THPB10也诱发DA释放。在用Butaclamol封闭D2受体后,SPD和CSL以剂量依赖方式激活常敏大鼠纹状体突触体腺苷酸环化酶,而THPB10无作用。结论:合双羟基的SPD及其同类物CSL对DA受体不同亚型有激动/阻滞不同效应。
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