食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失

王明荣; 房殿春; 罗元辉; 鲁荣; 刘为纹

doi:10.16016/j.1000-5404.1999.04.026

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食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失

更新时间：2026-01-09

- 食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失
- 食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失
- 陆军军医大学学报 1999年21卷第4期
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.04.026
  中图分类号：
- 网络首发：1999-04-30，
  
  纸质出版：1999
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王明荣,房殿春,罗元辉,鲁荣,刘为纹,食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(04):0-.

王明荣, 房殿春, 罗元辉, et al. 食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(4).
王明荣,房殿春,罗元辉,鲁荣,刘为纹,食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.04.026

王明荣, 房殿春, 罗元辉, et al. 食管癌DCC基因和YNZ22位点串联重复序列的杂合性丢失[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1999.04.026.

摘要

目的：探讨抑癌基因杂合性丢失（ＬＯＨ）在食管癌发生发展中的作用。方法：应用聚合酶链反应技术对４６例食管癌ＹＮＺ２２位点和ＤＣＣ基因数目可变的串联重复序列（ＶＮＴＲ）区进行了分析。结果：食管癌ＹＮＺ２２位点ＬＯＨ率为４４．４％；ＤＣＣ基因为３２．１％。ＬＯＨ与组织学类型、肿瘤大小、浸润深度和淋巴结转移无明显相关。结论：ＹＮＺ２２位点和ＤＣＣ基因的ＬＯＨ参与了食管癌的发生发展。

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DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.04.026

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