小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选

吴丰春; 魏泓

doi:10.16016/j.1000-5404.1999.01.010

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小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选

更新时间：2026-01-09

- 小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选
- 小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选
- 陆军军医大学学报 1999年21卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.01.010
  中图分类号： Q550.3
- 网络首发：1999-01-30，
  
  纸质出版：1999
- 稿件说明：
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吴丰春,魏泓,小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(01):0-.

吴丰春, 魏泓. 小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(1).
吴丰春,魏泓,小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1999,21(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1999.01.010

吴丰春, 魏泓. 小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序的筛选[J]. Journal of Army Medical University, 1999, 21(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1999.01.010.

摘要

目的：筛选优化小鼠ＲＡＰＤ－ＰＣＲ反应体系及扩增程序。方法：以４０条引物对９个品系的小鼠基因组ＤＮＡ在各种不同条件下进行ＲＡＰＤ－ＰＣＲ，分析比较扩增结果。结果：在下列反应体系及扩增程序下结果较好：在２５μｌ的反应体系中含有１０×ｂｕｆｅｒ２．５μｌ，ｄＮＴＰ２００μｍｏｌ／Ｌ，Ｍｇ２＋２．５ｍｍｏｌ／Ｌ，引物０．２μｍｏｌ／Ｌ，Ｔａｑ酶１．５Ｕ，模板ＤＮＡ２０ｎｇ，扩增程序为９４℃变性１ｍｉｎ，３８℃退火１ｍｉｎ，７２℃延伸２ｍｉｎ，４０个循环后接１０ｍｉｎ延伸。结论：以上述反应体系及扩增程序进行小鼠Ｒ

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