内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础

周向东; 陈意生; 史景泉

doi:10.16016/j.1000-5404.1996.02.002

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内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础

更新时间：2026-01-09

- 内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础
- 内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础
- 陆军军医大学学报 1996年18卷第2期
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- 作者简介：
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1996.02.002
  中图分类号： R361.3
- 网络首发：1996-04-30，
  
  纸质出版：1996
- 稿件说明：
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周向东,陈意生,史景泉,内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1996,18(02):0-.

周向东, 陈意生, 史景泉. 内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础[J]. Journal of Army Medical University, 1996, 18(2).
周向东,陈意生,史景泉,内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1996,18(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1996.02.002

周向东, 陈意生, 史景泉. 内毒素条件下参与中性粒细胞－血管内皮细胞粘附过程的分子基础[J]. Journal of Army Medical University, 1996, 18(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1996.02.002.

摘要

利用抗中性粒细胞（ＰＭＮ）和血管内皮细胞（ＶＥＣ）表面表达的粘附因子ＣＤ１８、内皮细胞白细胞粘附分子－１（ＥＬＡＭ－１）及细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）单克隆抗体作为阻断因素，用细胞微管吸吮技术所测得的ＰＭＮ－ＶＥＣ间单细胞粘附力作为观察指标，观察了内毒素刺激所致ＰＭＮ－ＶＥＣ间粘附性增加过程中上述三种粘附分子各自的功能特征。结果发现：ＣＤ１８的表达为ＰＭＮ快相增加粘附力的主要分子基础，而ＥＬＡＭ－１、ＩＣＡＭ－１则为ＶＥＣ慢相增加粘附力的主要分子基础。

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DOI：10.16016/j.1000-5404.1996.02.002

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