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网络首发:1989-12-30,
纸质出版:1989
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张平,叶绍珍,张忠辉,丁艳华,孟平,17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1989,11(06):0-.
张平, 叶绍珍, 张忠辉, et al. 17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J]. Journal of Army Medical University, 1989, 11(6).
张平,叶绍珍,张忠辉,丁艳华,孟平,17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1989,11(06):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.1989.06.031
张平, 叶绍珍, 张忠辉, et al. 17-α-羟化酶缺陷症1例报告[J]. Journal of Army Medical University, 1989, 11(6). DOI: 10.16016/j.1000-5404.1989.06.031.
17-α-羟化酶缺陷症是由常染色体隐性遗传所致的先天性疾病
是肾上腺性征异常综合征中罕见的类型
较少报道
现将我院所见1例报告如下。 患者
女
30岁
已婚
住院号50189。因常头痛、心悸、乏力、全身酸痛两年;行走困难
卧床不起
双手不能端碗
头不能直立半月来院门
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