抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立

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更新时间：2026-01-09

- 抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立
- 抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立
- 陆军军医大学学报 1986年08卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.1986.01.006
  中图分类号：
- 网络首发：1986-03-30，
  
  纸质出版：1986
- 稿件说明：
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谢佩蓉,冯庆和,赵菲莎,王剑平,朱锡华,抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1986,08(01):0-.

谢佩蓉, 冯庆和, 赵菲莎, et al. 抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J]. Journal of Army Medical University, 1986, 08(1).
谢佩蓉,冯庆和,赵菲莎,王剑平,朱锡华,抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1986,08(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1986.01.006

谢佩蓉, 冯庆和, 赵菲莎, et al. 抗人C1q单克隆抗体检测方法——C1q-ELISA的建立[J]. Journal of Army Medical University, 1986, 08(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1986.01.006.

为检测抗人C1q单克隆抗体

我们建立了固相C1q-ELISA。经取代试验、阻断试验及交叉试验证明本法具有特异性;同时用C1q-ELISA及双向免疫扩散试验检测15份鼠抗人C1q血清抗体滴度

表明C1q-ELISA法较双向免疫扩散法高20156倍

用6份血清试验批内及批间的变异系数范围

分别为1.8～6.5％及6.2～16.5％

说明有较好的重现性。因而

本法适用于杂交瘤细胞上清中抗人C1q单克隆抗体的检测。

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