替雷利珠单抗联合酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾癌的临床疗效及安全性分析

王纪元; 童行; 匡幼林; 印胡滨; 何卫阳

doi:10.13406/j.cnki.cyxb.004043

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替雷利珠单抗联合酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾癌的临床疗效及安全性分析

肿瘤精准医学与转化研究 | 更新时间：2026-05-13

- 替雷利珠单抗联合酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾癌的临床疗效及安全性分析
- Clinical efficacy and safety of tislelizumab combined with tyrosine kinase inhibitors in treatment of metastatic renal cancer
- 重庆医科大学学报 2026年51卷第5期页码：632-637
- 作者机构：
  
  重庆医科大学附属第一医院泌尿外科，重庆 400016
- 作者简介：
  
  王纪元，Email：1174951394@qq.com，研究方向：泌尿系统肿瘤。
  何卫阳，Email：weiyang1262020@126.com。
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金青年科学基金资助项目(82303655)
- DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.004043
  中图分类号： R737.11
- 收稿：2025-12-02，
  
  修回：2026-01-11，
  
  录用：2026-01-20，
  
  纸质出版：2026-05-28
- 稿件说明：
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王纪元，童行，匡幼林，等.替雷利珠单抗联合酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾癌的临床疗效及安全性分析[J].重庆医科大学学报，2026，51（5）：632-637.

Wang Jiyuan,Tong Hang,Kuang Youlin,et al.Clinical efficacy and safety of tislelizumab combined with tyrosine kinase inhibitors in treatment of metastatic renal cancer[J].Journal of Chongqing Medical University,2026,51(5):632-637.
王纪元，童行，匡幼林，等.替雷利珠单抗联合酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾癌的临床疗效及安全性分析[J].重庆医科大学学报，2026，51（5）：632-637. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.004043.

Wang Jiyuan,Tong Hang,Kuang Youlin,et al.Clinical efficacy and safety of tislelizumab combined with tyrosine kinase inhibitors in treatment of metastatic renal cancer[J].Journal of Chongqing Medical University,2026,51(5):632-637. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.004043.

摘要

目的

探讨替雷利珠单抗联合靶向药物酪氨酸激酶抑制剂治疗转移性肾癌患者的临床疗效及安全性。

方法

回顾性分析2020年4月至2025年3月在重庆医科大学附属第一医院泌尿外科分别接受替雷利珠单抗联合靶向药物酪氨酸激酶抑制剂治疗的40例晚期肾癌患者，以及39例靶向药物单药治疗的晚期肾癌患者的相关临床资料。单靶治疗组为只接受酪氨酸激酶抑制剂（如舒尼替尼、培唑帕尼、阿昔替尼或仑伐替尼等）的肾癌患者。联合治疗组为靶向药物联合替雷利珠单抗（百泽安）治疗的患者。比较2组患者的临床疗效、生存时间、无进展生存期、肿瘤特异性生存期及不良反应等。

结果

联合治疗组与单靶治疗组在客观缓解率和疾病控制率方面差异有统计学意义。联合治疗组的中位总生存期为42.00个月，单靶治疗组为29.00个月，差异无统计学意义（

=0.354）。联合治疗组的中位无进展生存期为10.50个月，单靶治疗组为9.00个月，差异有统计学意义（

=0.008）。2组患者常见不良反应包括皮肤及附件损害、食欲减退、乏力、白细胞减少等。联合治疗组1~2级和3~4级不良反应发生率为72.5%、20.0%，单靶治疗组1~2级和3~4级不良反应发生率为74.4%、23.1%，单靶治疗组发生率略高，但差异均无统计学意义（

0.05）。

结论

联合治疗组相较于单靶治疗组在晚期肾癌中展现了更好的临床疗效，尤其是无进展生存期获益。不良反应发生率虽高，总体在耐受范围之内，安全性可控。

Abstract

Objective

To investigate the clinical efficacy and safety of tislelizumab combined with tyrosine kinase inhibitors（TKIs） in the treatment of patients with metastatic renal cancer.

Methods

A retrospective analysis was performed for the clinical data of 40 patients with advanced renal cancer who received tislelizumab combined with TKIs and 39 patients with advanced renal cancer who received monotherapy with TKIs in Department of Urology，The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University，from April 2020 to March 2025. The patients in the monotherapy group were renal cancer patients treated with TKIs（such as sunitinib，pazopanib，axitinib，and lenvatinib） alone，while those in the combination therapy group were the patients treated with TKIs combined with tislelizumab（Tevimbra）. The two groups were compared in terms of clinical outcome，survival time，progression-free survival，cancer-specific survival，and adverse reactions.

Results

There were significant differences in objective response rate and disease control rate between the combination therapy group and the monotherapy group. There was no significant difference in median overall survival between the combination therapy group and the monotherapy group（42.00 months vs. 29.00 months，

=0.354），while there was a significant difference in median progression-free survival between the two groups （10.50 months vs. 9.00 months，

=0.008）. Common adverse reactions in the two groups included rash，anorexia，fatigue，and leukopenia. For the combination therapy group，the incidence rates of grade 1-2 or 3-4 adverse reactions were 72.5% and 20.0%，respectively，while for the monotherapy group，the incidence rates of grade 1-2 or 3-4 adverse reactions were 74.4% and 23.1%，respectively； the monot

herapy group had slightly higher incidence rates than the combination therapy group，with no significant differences between the two groups（

0.05）.

Conclusion

Combination therapy has a better clinical efficacy than monotherapy in advanced renal cancer，particularly in terms of progression-free survival. Although there is a relatively high incidence rate of adverse reactions，it remains generally tolerable with a controllable safety profile.

关键词

Keywords

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