依达拉奉右崁醇对脑出血大鼠的神经保护作用

吴芝璇; 王茂娟; 李作孝

doi:10.13406/j.cnki.cyxb.003755

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依达拉奉右崁醇对脑出血大鼠的神经保护作用

脑科学与神经精神系统疾病前沿 | 更新时间：2025-10-22

- 依达拉奉右崁醇对脑出血大鼠的神经保护作用
- Neuroprotective effect of edaravone dexborneol on rats with intracerebral hemorrhage
- 重庆医科大学学报 2025年50卷第8期页码：1029-1034
- 作者机构：
  
  1.西南医科大学附属医院神经内科，泸州 646000
  2.德阳市人民医院重症医学科，德阳 618000
- 作者简介：
  
  吴芝璇，Email：80422722@qq.com，研究方向：神经免疫。
  李作孝，Email：1zx3235@sina.com。
- 基金信息：
  
  泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作基金资助项目(2018LZXNYD-ZK17)
- DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.003755
  中图分类号： R743.34
- 收稿：2024-11-15，
  
  修回：2025-01-09，
  
  录用：2025-01-13，
  
  纸质出版：2025-08-28
- 稿件说明：
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吴芝璇,王茂娟,李作孝.依达拉奉右崁醇对脑出血大鼠的神经保护作用[J].重庆医科大学学报,2025,50(8):1029-1034.

Wu Zhixuan,Wang Maojuan,Li Zuoxiao.Neuroprotective effect of edaravone dexborneol on rats with intracerebral hemorrhage[J].Journal of Chongqing Medical University,2025,50(8):1029-1034.
吴芝璇,王茂娟,李作孝.依达拉奉右崁醇对脑出血大鼠的神经保护作用[J].重庆医科大学学报,2025,50(8):1029-1034. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.003755.

Wu Zhixuan,Wang Maojuan,Li Zuoxiao.Neuroprotective effect of edaravone dexborneol on rats with intracerebral hemorrhage[J].Journal of Chongqing Medical University,2025,50(8):1029-1034. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.003755.

摘要

目的

探讨依达拉奉右莰醇对脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）血肿周围脑组织病理损伤的防治作用及其可能机制。

方法

将176只SD大鼠随机分为假手术组、ICH组、依达拉奉组和依达拉奉右崁醇组，每组44只，后3组构建急性ICH模型，每组按评估时间分为1、3、7和14 d 4个小组，每个小组11只。造模2 h后腹腔注射给药：假手术组和ICH组（生理盐水6 mL/kg）、依达拉奉组（依达拉奉6 mg/kg）、依达拉奉右莰醇组（依达拉奉右莰醇7.5 mg/kg），随后每12 h给药1次直至14 d。各组大鼠分别采用mNSS评分标准进行神经功能评分，干湿法测定脑组织含水量，生化法测定血肿周围脑组织一氧化氮（nitric oxide，NO）和总抗氧化能力（total antioxidant capacity，T-AOC），免疫组化法测定血肿周围脑组织CD16、CD206含量。

结果

假手术组、ICH组、依达拉奉组、依达拉奉右莰醇组在3 d（病情高峰期）时间点的神经功能评分分别为：（0.6±0.5）、（14.0±1.6）、（9.8±0.8）、（10.4±1.1）；脑含水量（%）分别为：（63.2±2.14）、（85.61±1.43）、（81.48±1.9）、（76.77±1.44）；NO含量（单位 μmol/gprot）分别为：（2.45±0.46）、（9.98±0.54）、（8.77±0.36）、（7.92±0.43）；T-AOC含量（单位mM/mgprot）分别为：（0.67±0.02）、（0.74±0.03）、（0.78±0.02）、（0.84±0.03）；CD16含量（单位iod值定量）分别为（143.8±15.82）、（3 673.81±166.33）、（2 970.74±132.75）、（2 521.69±140.74）；CD206含量（单位iod值定量）分别为：（548.46±93.68）、（726±97.81）、（915.28±100.33）、（1 119.51±160.52）；依达拉奉右茨醇组的上述指标与假手术组、ICH组、依达拉奉组相比，差异均有统计学意义（均

0.05）。

结论

依达拉奉右莰醇可以减轻脑出血所致的神经功能缺损，其机制可能是通过减轻血肿周围脑组织水肿及氧化应激，调节小胶质细胞的极化而发挥神经保护作用。

Abstract

Objective

To investigate the role and possible mechanism of edaravone dexborneol in the prevention and control of pathological injury of brain tissue around hematoma after intracerebral hemorrhage（ICH）.

Methods

A total of 176 Sprague-Dawley rats were randomly divided into sham-operation group，ICH group，edaravone group，and edaravone dexborneol group，with 44 rats in each group. All rats except those in the sham-operation group were used to establish a rat model of acute ICH，and each group was further divided into 1-day，3-day，7-day，and 14-day subgroups according to the time of evaluation，with 11 rats in each subgroup. At 2 hours after modeling，drugs were administered via intraperitoneal injection，i.e.，6 ml/kg normal saline for the sham-operation group and the ICH group，6 mg/kg edaravone for the edaravone group，and 7.5 mg/kg edaravone dexborneol for the edaravone dexborneol group，followed by subsequent administration every 12 hours until day 14. The modified Neurological Severity Score（mNSS） was used to assess neurological function；the wet-dry weight method was used to measure the water content of brain tissue；the biochemical methods were used to measure nitric oxide（NO） and total antioxidant capacity（T-AOC） in brain tissue around the hematoma；immunohistochemistry was used to measure the content of CD16 and CD206 in brain tissue around the hematoma.

Results

The mNSS score on day 3（peak of the disease） was 0.6±0.5 for the sham-operation group，14.0±1.6 for the ICH group，9.8±0.8 for the edaravone group，and 10.4±1.1 for the edaravone dexborneol group，with a water content of 63.2±2.14，85.61±1.43，81.48±1.9，and 76.77±1.44，respectively，and the content of NO was 2.45±0.46，9.98±0.54，8.77±0.36，and 7.92±0.43，respectively；the content of T-AOC was 0.67±0.02，0.74±0.03，0.78±0.02，and 0.84±0.03，respectively；the

content of CD16 was 143.8±15.82，3 673.81±166.33，2 970.74±132.75，and 2 521.69±140.74，respectively；the content of CD206 was 548.46±93.68，726±97.81，915.28±100.33，and 1 119.51±160.52，respectively. There were significant differences in these indicators between the edaravone dexborneol group and the other three groups （all

0.05）.

Conclusion

Edaravone dexborneol can alleviate neurological deficit caused by ICH and exert a neuroprotective effect by reducing brain tissue edema around the hematoma，alleviating oxidative stress，and regulating the polarization of microglial cells.

关键词

Keywords

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