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LncRNA MYLK-AS1调节miR-141-3p/STMN1轴对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
Impacts of LncRNA MYLK-AS1 on proliferation，apoptosis，and invasion of gastric cancer cells by regulating the miR-141-3p/STMN1 axis
- 重庆医科大学学报 2024年49卷第3期 页码：276-282
- 作者机构：
遵义医科大学第三附属医院/遵义市第一人民医院胃肠外科，遵义 563000
- 作者简介：
刘 洁，Email：lj19901990lj@163.com，研究方向：胃肠系肿瘤基础与临床研究。
杨先智，Email：549768349@qq.com。
- 基金信息：遵义市科技局科技计划资助项目(遵市科合HZ字[2019]159)
DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.003458
中图分类号： R735.2收稿：2023-06-27，
修回：2023-11-10，
录用：2023-11-28，
纸质出版：2024-03-28
- 稿件说明：
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刘洁,谢兴明,钮洪霞,等.LncRNA MYLK-AS1调节miR-141-3p/STMN1轴对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响[J].重庆医科大学学报,2024,49(3):276-282.
Liu Jie,Xie Xingming,Niu Hongxia,et al.Impacts of LncRNA MYLK-AS1 on proliferation，apoptosis，and invasion of gastric cancer cells by regulating the miR-141-3p/STMN1 axis[J].Journal of Chongqing Medical University,2024,49(3):276-282.
刘洁,谢兴明,钮洪霞,等.LncRNA MYLK-AS1调节miR-141-3p/STMN1轴对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响[J].重庆医科大学学报,2024,49(3):276-282. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.003458.
Liu Jie,Xie Xingming,Niu Hongxia,et al.Impacts of LncRNA MYLK-AS1 on proliferation，apoptosis，and invasion of gastric cancer cells by regulating the miR-141-3p/STMN1 axis[J].Journal of Chongqing Medical University,2024,49(3):276-282. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.003458.
摘要
目的
2
探讨长链非编码RNA（long non-coding RNA，LncRNA）肌球蛋白轻链激酶反义RNA1（myosin light chain kinase antisense RNA1，MYLK-AS1）调节miR-141-3p/微管不稳定蛋白1（stathmin 1，STMN1）轴对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。
方法
2
将HGC27细胞分为NC组、si-NC组、si-MYLK-AS1组、si-MYLK-AS1+inhibitor NC组、si-MYLK-AS1+miR-141-3p inhibitor组。双萤光素酶报告基因实验检测LncRNA MYLK-AS1、miR-141-3p、STMN1的关系；qRT-PCR检测HGC27细胞中LncRNA MYLK-AS1、miR-141-3p表达；CCK-8法检测HGC27细胞增殖情况；流式细胞术检测HGC27细胞凋亡；使用Transwell实验评估了HGC27细胞的侵袭和迁移能力，并统计了穿透基质膜的细胞数量；同时采用Western blot技术检测了HGC27细胞中STMN1、E-cadherin、Vimentin及N-cadherin这几种蛋白表达量的变化。
结果
2
HGC27细胞中LncRNA MYLK-AS1、STMN1水平高于GES-1细胞（
P
<
0.05），miR-141-3p水平低于GES-1细胞（
P
<
0.05）。si-MYLK-AS1组HGC27细胞
A
450 nm
值、迁移、侵袭细胞数量、LncRNA MYLK-AS1表达量、STMN1、N-cadherin、Vimentin蛋白水平低于NC组、si-NC组（
P
<
0.05），HGC27细胞凋亡率、miR-141-3p表达量、E-cadherin蛋白水平高于NC组、si-NC组（
P
<
0.05）；而miR-141-3p低表达减弱了沉默LncRNA MYLK-AS1抑制HGC27细胞发展的作用；LncRNA MYLK-AS1靶向调节miR-141-3p/STMN1轴。
结论
2
LncRNA MYLK-AS1可能通过上调microRNA-141-3p的表达水平，间接导致STMN1基因表达受到抑制，这一过程可能对胃癌细胞的增殖、凋亡及侵袭特性产生明显影响。
Abstract
Objective
2
To investigate the impacts of long non-coding RNA（LncRNA） myosin light chain kinase antisense RNA1 （MYLK-AS1） on proliferation，apoptosis，and invasion of gastric cancer cells by regulating the miR-141-3p/stathmin 1（STMN1） axis.
Methods
2
HGC27 cells were grouped into negative control（NC） group，si-NC group，si-MYLK-AS1 group，si-MYLK-AS1+inhibitor NC group，and si-MYLK-AS1+miR-141-3p inhibitor group. The relationship among LncRNA MYLK-AS1，miR-141-3p，and STMN1 was determined by the dual-luciferase reporter gene assay；the expression of LncRNA MYLK-AS1 and miR-141-3p in HGC27 cells was measured by qRT-PCR；the CCK-8 method and flow cytometry were usde to determined the proliferation and apoptosis of HGC27 cells，respectively；the numbers of invading and migrating HGC27 cells were counted by Transwell；the protein levels of STMN1，E-cadherin，Vimentin，and N-cadherin in HGC27 cells were measured by Western blot.
Results
2
Compared with GES-1 cells，the levels of LncRNA MYLK-AS1 and STMN1 in HGC27 cells were significantly up-regulated（
P
<
0.05），and the level of miR-141-3p was significantly down-regulated（
P
<
0.05）. Compared with the NC group and si-NC group，the si-MYLK-AS1 group showed significant decreases in the optical density at 450 nm，numbers of migrating and invading cells，expression level of LncRNA MYLK-AS1，and protein levels of STMN1，N-cadherin，and Vimentin（
P
<
0.05），as well as significant increases in the apoptosis rate，expression level of miR-141-3p，and protein level of E-cadherin（
P
<
0.05）. However，the low expression of miR-141-3p attenuated the inhibition of HGC27 cell development by silencing LncRNA MYLK-AS1；LncRNA MYLK-AS1 regulated the miR-141-3p/STMN1 axis in a targeted manner.
Conclusion
2
Silencing LncRNA MYLK-AS1 may inhibit the expression of STMN1 by up-regulating miR-141-3p，thus affecting the proliferation，apoptosis，and invasion of gastric cancer cells.
关键词
Keywords
references
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