红景天苷对孤独症谱系障碍仔鼠神经炎症及行为障碍的影响机制研究

董静怡; 杜文冉; 王丹平; 刘鑫

doi:10.11659/jjssx.12E025083

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

红景天苷对孤独症谱系障碍仔鼠神经炎症及行为障碍的影响机制研究

基础研究 | 更新时间：2026-07-31

- 红景天苷对孤独症谱系障碍仔鼠神经炎症及行为障碍的影响机制研究
- Mechanistic study on the effects of salidroside on neuroinflammation and behavioral disorders in rat pups with autism spectrum disorder
- 局解手术学杂志 2026年35卷第8期页码：683-687
- 作者机构：
  
  唐山市妇幼保健院儿保科，河北唐山 063000
- 作者简介：
  
  董静怡，E-mail：htnntr@163.com
- 基金信息：
- DOI：10.11659/jjssx.12E025083
  中图分类号： R749.94
- 收稿：2025-12-16，
  
  网络首发：2026-07-31，
  
  纸质出版：2026-08-25
- 稿件说明：
移动端阅览
董静怡,杜文冉,王丹平等.红景天苷对孤独症谱系障碍仔鼠神经炎症及行为障碍的影响机制研究[J].局解手术学杂志,2026,35(08):683-687.

DONG Jing-yi,DU Wen-ran,WANG Dan-ping,et al.Mechanistic study on the effects of salidroside on neuroinflammation and behavioral disorders in rat pups with autism spectrum disorder[J].JOURNAL OF REGIONAL ANATOMY AND OPERATIVE SURGERY,2026,35(08):683-687.
董静怡,杜文冉,王丹平等.红景天苷对孤独症谱系障碍仔鼠神经炎症及行为障碍的影响机制研究[J].局解手术学杂志,2026,35(08):683-687. DOI： 10.11659/jjssx.12E025083.

DONG Jing-yi,DU Wen-ran,WANG Dan-ping,et al.Mechanistic study on the effects of salidroside on neuroinflammation and behavioral disorders in rat pups with autism spectrum disorder[J].JOURNAL OF REGIONAL ANATOMY AND OPERATIVE SURGERY,2026,35(08):683-687. DOI： 10.11659/jjssx.12E025083.

摘要

目的

探究红景天苷调控高迁移率族蛋白B1（HMGB1）/晚期糖基化终末产物受体（RAGE）通路对孤独症谱系障碍仔鼠神经炎症及行为障碍的影响。

方法

通过丙戊酸钠构建孤独症谱系障碍仔鼠模型，并分为孤独症模型组、红景天苷组、红景天苷+激活剂组，每组12只；另取12只健康仔鼠为对照组。通过开放场地测试、三腔社交测试、高架十字迷宫测试和新型物体识别测试对仔鼠进行行为障碍评估。HE染色检测仔鼠海马体变化；ELISA检测仔鼠血清中炎症因子白细胞介素（IL）-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6水平；Western blot检测海马体中HMGB1和RAGE蛋白表达水平。

结果

与对照组相比，孤独症模型组仔鼠中心区域停留时间减少（

0.05），社交能力指数（SI）、社交偏好指数（SPI）、焦虑指数（AI）、辨别指数及IL-10水平降低（

0.05），IL-6、TNF-α水平和HMGB1、RAGE蛋白表达水平升高（

0.05），神经元松散和坏死；与孤独症模型组相比，红景天苷组仔鼠中心区域停留时间增加（

0.05），SI、SPI、AI、辨别指数及IL-10水平升高（

0.05），IL-6、TNF-α水平和HMGB1、RAGE蛋白表达水平降低（

0.05），神经元萎缩减轻；与红景天苷组相比，红景天苷+激活剂组仔鼠中心区域停留时间减少（

0.05），SI、SPI、AI、辨别指数及IL-10水平下降（

0.05），IL-6、TNF-α水平和HMGB1、RAGE蛋白表达水平升高（

0.05），神经元坏死加重。

结论

红景天苷通过抑制HMGB1/RAGE通路减轻孤独症谱系障碍仔鼠神经炎症及行为障碍。

Abstract

Objective

To explore the effects of salidroside on neuroinflammation and behavioral disorders in rat pups with autism spectrum disorder by regulating the high-mobility group box 1 （HMGB1）/receptor for advanced glycation end-products （RAGE） pathway.

Methods

Rat pups with autism spectrum disorder models were established by sodium valproate， and the rat pups were divided into the autism model group， the salidroside group， and the salidroside+activator group， with 12 pups in each group. An additional 12 healthy rat pups were taken as the control group. Open field testing， three-chamber social preference test， elevated plus maze testing， and novel object recognition testing were used to assess behavioral disorders of rat pups. HE staining was performed to detect the histological changes in rat pups hippocampal tissue. ELISA was performed to detect the serum levels of inflammatory factors， including interleukin（IL）-10， tumor necrosis factor-alpha （TNF-α）， and IL-6 in rat pups. In addition， Western blot was performed to detect the HMGB1 and RAGE protein expression levels in hippocampal tissue.

Results

Compared with the control group， the autism model group showed reduced central area dwell time （

0.05）， decreased social ability index （SI）， social preference index （SPI）， anxiety index （AI）， discrimination index， and IL-10 level （

0.05），increased IL-6 and TNF-α levels，as well as HMGB1 and RAGE protein expression levels（

0.05），loose arrangement and necrosis of neurons. Compared with the autism model group， the salidroside group showed increased central area dwell time （

0.05）， increased SI， SPI， AI， discrimination index， and IL-10 level （

0.05）， and decreased IL-6 and TNF-α levels， as well as HMGB1 and RAGE protein expression levels （

0.05）， attenuated neuronal atrophy. Compared with the salidroside group， the salidroside+activator group showed reduced central area dwell time （

0.05）， decreased SI， SPI， AI， discrimination index， and IL-10 levels （

0.05）， and increased IL-6 and TNF-α levels， as well as HMGB1 and RAGE protein expression levels （

0.05）， aggravated neuronal necrosis.

Conclusion

Salidroside alleviates neuroinflammation and behavioral disorders in rat pups with autism spectrum disorder by inhibiting the HMGB1/RAGE pathway.

关键词

Keywords

references

Bührer C ， Endesfelder S ， Scheuer T ， et al . Paracetamol （acetaminophen） and the developing brain ［J］. Int J Mol Sci ， 2021 ， 22 （ 20 ）： 11156 . doi： 10.3390/ijms222011156 http://dx.doi.org/10.3390/ijms222011156 .

You M ， Li S ， Yan S ， et al . Exposure to nonylphenol in early life causes behavioural deficits related with autism spectrum disorders in rats ［J］. Environ Int ， 2023 ， 180 （ 1 ）： 108228 . doi： 10.1016/j.envint.2023. 108228 http://dx.doi.org/10.1016/j.envint.2023.108228 .

Nakhal MM ， Aburuz S ， Sadek B ， et al . Repurposing SGLT2 inhibitors for neurological disorders：a focus on the autism spectrum disorder ［J］. Molecules ， 2022 ， 27 （ 21 ）： 7174 . doi： 10.3390/molecules27217174 http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217174 .

Liang K ， Ma S ， Luo K ， et al . Salidroside：an overview of its promising potential and diverse applications ［J］. Pharmaceuticals （Basel）， 2024 ， 17 （ 12 ）： 1703 . doi： 10.1016/j.ejmech.2025.118451 http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2025.118451 .

Yang S ， Xie Z ， Pei T ， et al . Salidroside attenuates neuronal ferroptosis by activating the Nrf2/HO1 signaling pathway in Aβ1-42-induced Alzheimer's disease mice and glutamate-injured HT22 cells ［J］. Chin Med ， 2022 ， 17 （ 1 ）： 82 . doi： 10.1186/s13020-022-00634-3 http://dx.doi.org/10.1186/s13020-022-00634-3 .

Wu Q ， Shan X ， Li X ， et al . Salidroside ameliorates neuroinflammation in autistic rats by inhibiting NLRP3/Caspase-1/GSDMD signal pathway ［J］. Brain Res Bull ， 2025 ， 220 （ 1 ）： 111132 . doi： 10.1016/j.brainresbull.2024.111132 http://dx.doi.org/10.1016/j.brainresbull.2024.111132 .

Singh H ， Agrawal DK . Therapeutic potential of targeting the HMGB1/RAGE axis in inflammatory diseases ［J］. Molecules ， 2022 ， 27 （ 21 ）： 7311 . doi： 10.3390/molecules27217311 http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217311 .

阿迪力·阿不都肉苏力，迪丽呼玛尔·阿尔肯，朱虎虎，等 . 磷酸二酯酶4抑制剂在中枢神经系统疾病中的作用研究进展［J］. 浙江大学学报（医学版）， 2024 ， 53 （ 3 ）： 390 - 398 . doi： 10.3724/zdxbyxb-2024-0023 http://dx.doi.org/10.3724/zdxbyxb-2024-0023 .

Jung H ， Youn DH ， Park JJ ， et al . Bone-marrow-derived mesenchymal stem cells attenuate behavioral and cognitive dysfunction after subarachnoid hemorrhage via HMGB1-RAGE axis mediation ［J］. Life （Basel）， 2023 ， 13 （ 4 ）： 881 . doi： 10.3390/life13040881 http://dx.doi.org/10.3390/life13040881 .

Tian Y ， Xiao X ， Liu W ， et al . TREM2 improves microglia function and synaptic development in autism spectrum disorders by regulating P38 MAPK signaling pathway ［J］. Mol Brain ， 2024 ， 17 （ 1 ）： 12 . doi： 10.1186/s13041-024-01081-x http://dx.doi.org/10.1186/s13041-024-01081-x .

吴吉，郝兴宇，叶勇，等 . 基于BDNF/TrkB/CREB通路研究六味地黄丸对丙戊酸钠诱导的孤独症谱系障碍模型仔鼠的作用机制［J］. 湖南中医药大学学报， 2024 ， 44 （ 2 ）： 176 - 184 . doi： 10.3969/j.issn.1674-070X.2024.02.002 http://dx.doi.org/10.3969/j.issn.1674-070X.2024.02.002 .

于倩，宋昱，赵林亚 . 胡黄连苷Ⅱ调节HMGB1/RAGE信号通路对冠心病大鼠内皮细胞损伤的影响［J］. 中国免疫学杂志， 2024 ， 40 （ 9 ）： 1815 - 1821 . doi： 10.3969/j.issn.1000-484X.2024. 09.004 http://dx.doi.org/10.3969/j.issn.1000-484X.2024.09.004 .

刘蓉，徐毅，刘英飞，等 . 脑脊液和血液生物标志物在阿尔茨海默病早期诊断的应用［J］. 解剖学研究， 2025 ， 47 （ 3 ）： 276 - 281 . doi： 10.20021/j.cnki.1671-0770.2025.03.013 http://dx.doi.org/10.20021/j.cnki.1671-0770.2025.03.013 .

Wang L ， Wang B ， Wu C ， et al . Autism spectrum disorder：neurodevelopmental risk factors，biological mechanism，and precision therapy ［J］. Int J Mol Sci ， 2023 ， 24 （ 3 ）： 1819 . doi： 10.3390/ijms24031819 http://dx.doi.org/10.3390/ijms24031819 .

Zhang X ， Xie L ， Long J ， et al . Salidroside：a review of its recent advances in synthetic pathways and pharmacological properties ［J］. Chem Biol Interact ， 2021 ， 339 （ 1 ）： 109268 . doi： 10.1016/j.cbi. 2020.109268 http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2020.109268 .

Li L ， Yao W . The therapeutic potential of salidroside for Parkinson's disease ［J］. Planta Med ， 2023 ， 89 （ 4 ）： 353 - 363 . doi： 10.1055/a-1948-3179 http://dx.doi.org/10.1055/a-1948-3179 .

Zhang N ， Nao J ， Dong X . Neuroprotective mechanisms of salidroside in Alzheimer's disease：a systematic review and meta-analysis of preclinical studies ［J］. J Agric Food Chem ， 2023 ， 71 （ 46 ）： 17597 - 17614 . doi： 10.1021/acs.jafc.3c06672 http://dx.doi.org/10.1021/acs.jafc.3c06672 .

Jin M ， Wang C ， Xu Y ， et al . Pharmacological effects of salidroside on central nervous system diseases ［J］. Biomed Pharmacother ， 2022 ， 156 （ 1 ）： 113746 . doi： 10.1016/j.biopha.2022.113746 http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2022.113746 .

Mo Y ， Chen K . Review：the role of HMGB1 in spinal cord injury ［J］. Front Immunol ， 2023 ， 13 （ 1 ）： 1094925 . doi： 10.3389/fimmu.2022. 1094925 http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.1094925 .

Dong H ， Zhang Y ， Huang Y ， et al . Pathophysiology of RAGE in inflammatory diseases ［J］. Front Immunol ， 2022 ， 13 （ 1 ）： 931473 . doi： 10.3389/fimmu.2022.931473 http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.931473 .

Fan H ， Tang HB ， Chen Z ， et al . Inhibiting HMGB1-RAGE axis prevents pro-inflammatory macrophages/microglia polarization and affords neuroprotection after spinal cord injury ［J］. J Neuroinflammation ， 2020 ， 17 （ 1 ）： 295 . doi： 10.1186/s12974-020-01973-4 http://dx.doi.org/10.1186/s12974-020-01973-4 .

Zhang Z ， Jiang J ， He Y ， et al . Pregabalin mitigates microglial activation and neuronal injury by inhibiting HMGB1 signaling pathway in radiation-induced brain injury ［J］. J Neuroinflammation ， 2022 ， 19 （ 1 ）： 231 . doi： 10.1186/s12974-022-02596-7 http://dx.doi.org/10.1186/s12974-022-02596-7 .

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

孤独症谱系障碍MRI脑结构与功能的性别差异研究进展

红景天苷对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的保护机制研究

硫化氢与神经炎症介导的神经退行性疾病

小胶质细胞激活与抑郁症的研究进展

胼胝体解剖分区及孤独症谱系障碍胼胝体MRI的研究进展