目的    构建携带人次级淋巴组织趋化因子的重组腺病毒载体（Ad-6Ckine），并观察其在真核细胞中的表达，为进一步的肿瘤基因治疗研究奠定基础。    方法    RT-PCR法从人淋巴结中扩增出人次级淋巴组织趋化因子cDNA，利用AdMax腺病毒包装系统在细胞内同源重组出Ad-6Ckine，然后用Ad-6Ckine感染真核细胞，观察6Ckine蛋白在真核细胞中的表达。    结果    成功构建了重组Ad-6Ckine，PCR法鉴定无野生型腺病毒的污染，构建的Ad-6Ckine所携带的6Ckine基因能在真核细胞中得到表达。    结论    AdMax腺病毒包装系统是一种简便高效的重组腺病毒构建方法，构建的重组Ad-6Ckine可用于肿瘤基因治疗的体内外研究。