目的   通过对大鼠下丘脑神经元培养方法的改进研究，寻找更佳的下丘脑神经元培养方法。   方法   基于目前常用的Neurobasal + B27+GlumaxⅠ的神经元培养体系，采用多重过滤替代原来的取上清过滤的方法处理神经元，并对换液方式作出相应调整。以NF-200对细胞进行免疫组织化学染色鉴定。通过观察比较培养下丘脑神经元的细胞密度、神经元轴突长度和胞体面积等指标，对培养方法作出评价。   结果   2种培养方法均获得良好的培养效果，改进的方法在细胞密度，3、7、10、12 d 4个时间点均优于原培养方法；神经元轴突长度和胞体面积方面，新方法只在3 d时优于原方法，至 7 d 时二者差异已不明显。   结论   新方法具有稳定的可重复性，可应用于神经元的培养实验。