非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性

肖何; 王阁; 杨镇洲; 张旭; 赵保健

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非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性

更新时间：2026-01-09

- 非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性
- 非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性
- 陆军军医大学学报 2014年36卷第2期页码：184-186
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  中图分类号： R394.3;R730.23;R734.2
- 纸质出版：2014
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肖何,王阁,杨镇洲,张旭,赵保健.非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2014,36(02):184-186.

肖何, 王阁, 杨镇洲, et al. 非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性[J]. Journal of Army Medical University, 2014, 36(2): 184-186.
肖何,王阁,杨镇洲,张旭,赵保健.非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2014,36(02):184-186. DOI：

肖何, 王阁, 杨镇洲, et al. 非小细胞肺癌ERCC1 C118T多态性与EGFR突变的相关性[J]. Journal of Army Medical University, 2014, 36(2): 184-186. DOI：

摘要

目的探讨晚期非小细胞肺癌外周血表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor

EGFR)激活突变与切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1，ERCC1) C118T多态性相关性。方法分别利用变性高效液相色谱法和直接测序法分析EGFR激活突变和ERCC1 C118T密码子多态性，分析ERCC1 118 C/C基因型在EGFR 野生型和突变型群体中比例差异。结果收集大坪医院肿瘤中心69例晚期非小细胞肺癌病例。ERCC1 118 C/C基因型在EGFR突变组中比率略高于野生型组(61.5% vs 51.8%

=0.525)。EGFR突变组中ERCC1 118 C/C比率高于野生型组(OR=1.490

95% CI: 0.434～5.118

=0.527)，差异无统计学意义。结论外周血EGFR突变与ERCC1 C118T密码子多态性无关。

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