一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究

陈敏; 王永忠; 江培学; 张继明

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一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究

更新时间：2026-01-09

- 一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究
- 一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究
- 陆军军医大学学报 2012年34卷第20期页码：2127-2129
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  中图分类号： R446.9
- 纸质出版：2012
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陈敏,王永忠,江培学,张继明.一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2012,34(20):2127-2129.

陈敏, 王永忠, 江培学, et al. 一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究[J]. Journal of Army Medical University, 2012, 34(20): 2127-2129.
陈敏,王永忠,江培学,张继明.一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2012,34(20):2127-2129. DOI：

陈敏, 王永忠, 江培学, et al. 一种高特异性和灵敏性的HBV cccDNA检测方案研究[J]. Journal of Army Medical University, 2012, 34(20): 2127-2129. DOI：

摘要

目的建立一种TaqMan探针的实时PCR检测乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA（cccDNA）方案。方法根据rcDNA与cccDNA结构差异，在缺口两侧设计引物，应用TaqMan探针分析，加入1种可以去除rcDNA和部分扩增产物的依赖ATP的内切酶（Plasmid-Safe ATP-dependent DNase）。结果通过高速离心获得病毒单质颗粒验证了该方案的特异性；通过克隆和酶切得到3.2 kb的环状DNA验证了方案的灵敏性。乙肝患者血清、肝组织cccDNA占总HBV DNA的比例分别为 0.03%～0.81%、0.4%～28.0%。结论成功地建立了以TaqMan探针检测血清和肝组织HBV cccDNA的实时PCR检测方法。

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