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纸质出版:2011
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辛艳超,刘献志,刘新,翟广,徐滨,张风江,杨斌.PTEN、p38MAPK在人脑胶质瘤中的表达及意义[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2011,33(21):2310-2312.
辛艳超, 刘献志, 刘新, et al. PTEN、p38MAPK在人脑胶质瘤中的表达及意义[J]. Journal of Army Medical University, 2011, 33(21): 2310-2312.
辛艳超,刘献志,刘新,翟广,徐滨,张风江,杨斌.PTEN、p38MAPK在人脑胶质瘤中的表达及意义[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2011,33(21):2310-2312. DOI:
辛艳超, 刘献志, 刘新, et al. PTEN、p38MAPK在人脑胶质瘤中的表达及意义[J]. Journal of Army Medical University, 2011, 33(21): 2310-2312. DOI:
目的 初探PTEN和p38MAKP在人脑胶质瘤中的表达及意义。 方法 采用免疫组织化学S-P法检测43例低级别胶质瘤(Ⅰ和Ⅱ级)和21例高级别胶质瘤(Ⅲ级和Ⅳ级)PTEN和p38MAKP的表达情况,并分析二者之间的关系。 结果 PTEN和p38MAKP在不同级别胶质瘤中的表达不同,随着病理级别的升高,PTEN表达均逐渐减弱[Ⅰ级77.27%(17/22);Ⅱ级66.67%(14/21);Ⅲ级46.15%(6/13);Ⅳ级37.50%(3/8)],而p38MAKP表达均逐渐增强[Ⅰ级22.73%(5/22);Ⅱ级39.10%(8/21);Ⅲ级53.85%(7/13);Ⅳ级75.00%(6/8)],低级别胶质瘤组与高级别胶质瘤组比较,差异有统计学意义(P0.05),且两者在人脑胶质瘤中的表达呈负相关(r=-0.411
P0.05 )。 结论 PTEN和p38MAKP蛋白的异常表达可能参与胶质瘤的恶性进展,检测二者蛋白的表达水平有助于评价胶质瘤的恶性程度和生物学行为。
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