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纸质出版:2011
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刘式威,刘政华,吕霞,杨桂蓉,刘志刚,尹岭.rhEPO对糖尿病大鼠内皮屏障抗原EBA及血脑屏障通透性的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2011,33(17):1878-1880.
刘式威, 刘政华, 吕霞, et al. rhEPO对糖尿病大鼠内皮屏障抗原EBA及血脑屏障通透性的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2011, 33(17): 1878-1880.
刘式威,刘政华,吕霞,杨桂蓉,刘志刚,尹岭.rhEPO对糖尿病大鼠内皮屏障抗原EBA及血脑屏障通透性的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2011,33(17):1878-1880. DOI:
刘式威, 刘政华, 吕霞, et al. rhEPO对糖尿病大鼠内皮屏障抗原EBA及血脑屏障通透性的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2011, 33(17): 1878-1880. DOI:
目的 研究重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin
rhEPO)对糖尿病大鼠血脑屏障(BBB)通透性和内皮屏障抗原(endothelial barrier antigen
EBA)表达的影响。 方法 30只雄性SD大鼠分成rhEPO治疗组、糖尿病组和正常对照组。rhEPO治疗组、糖尿病组用链脲霉素(streptozotocin
50 mg/kg)静脉一次性注射制备糖尿病模型。rhEPO治疗组于模型制备同时rhEPO(3 000 U/kg)
皮下注射,3次/周,疗程4个月。糖尿病组和正常对照组皮下注射等量生理盐水。4个月后均取额叶皮层。用免疫组织化学(IHC)的方法检测微血管内皮细胞EBA及微血管周围纤维蛋白原(fibrinogen)表达。 结果 IHC染色显示rhEPO治疗组、糖尿病组和正常对照组EBA阳性微血管数分别为(10.30±1.17)、(7.30±1.14)和(13.20±1.33),rhEPO治疗组EBA阳性微血管数与正常对照组比较明显减少(P0.01),而rhEPO治疗组与糖尿病组比较EBA阳性微血管数显著增加(P0.01);rhEPO治疗组、糖尿病组和正常对照组fibrinogen阳性微血管数分别为(5.52±2.54)、(7.60±3.11)和(1.30±0.46),rhEPO治疗组与糖尿病组比较fibrinogen阳性微血管数显著减少(P0.01)。 结论 rhEPO治疗可明显增加糖尿病大鼠血脑屏障EBA表达,减少fibrinogen外渗,减少BBB通透性,对糖尿病大鼠血脑屏障具有保护作用。
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