目的 建立一种重复性好、操作简便的大鼠足细胞培养方法。 方法 取体质量200~220 g的健康雌性SD大鼠，无菌取肾后通过差异过筛法分别通过80、150、200目细胞筛网，收集200目筛网上肾小球进行接种，利用植块法将接种培养面向上放置，4.5 h后将培养瓶翻转过来正常放置于37 ℃、5%CO

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的恒温恒湿培养箱进行孵育。采用形态学观察和细胞间接免疫荧光技术，对足细胞进行鉴定，并用流式细胞仪进行足细胞纯度分析。 结果 5 d后可见绝大部分肾小球贴壁并有少许肾小球周围有细胞爬出，7~8 d可见所有肾小球周围有大量细胞爬出，胰酶消化后传代培养。形态学及特异性抗体WT-1、nephrin鉴定为足细胞。流式细胞仪分析细胞纯度99%左右。 结论 差异过筛法分离大鼠肾小球，结合植块法促进肾小球贴壁，可简单、高效地培养出原代足细胞，且具备足细胞生物学特性，且在操作简单的情况下细胞产量、纯度与国外文献报道的相当。