尿蛋白质组双向电泳的样品制备

张渊; 代义; 邱峰; 李艳艳; 邱宗荫

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尿蛋白质组双向电泳的样品制备

更新时间：2026-01-09

- 尿蛋白质组双向电泳的样品制备
- 尿蛋白质组双向电泳的样品制备
- 陆军军医大学学报 2010年32卷第13期页码：1481-1483
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  中图分类号： R446.12
- 纸质出版：2010
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张渊,代义,邱峰,李艳艳,邱宗荫.尿蛋白质组双向电泳的样品制备[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(13):1481-1483.

张渊, 代义, 邱峰, et al. 尿蛋白质组双向电泳的样品制备[J]. Journal of Army Medical University, 2010, 32(13): 1481-1483.
张渊,代义,邱峰,李艳艳,邱宗荫.尿蛋白质组双向电泳的样品制备[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(13):1481-1483. DOI：

张渊, 代义, 邱峰, et al. 尿蛋白质组双向电泳的样品制备[J]. Journal of Army Medical University, 2010, 32(13): 1481-1483. DOI：

摘要

目的建立与优化非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者尿液全蛋白双向凝胶电泳技术(2-DE)。方法采用4种不同的方法制备尿液蛋白质样品，以非线性预制胶条进行第一向等电聚焦，12％的SDS-PAGE进行第二向电泳，银染显色。结果以乙腈沉淀蛋白后经过超滤制备的蛋白质样品，在300μg上样量时，可获得图像清晰、分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。结论建立了较稳定的非小细胞肺癌患者尿蛋白质组双向凝胶电泳技术。

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