目的 将人钙网蛋白（calreticulin，CRT）基因与病毒G蛋白偶联受体（virus G-protein couple receptor，vGPCR）基因进行基因重组，用此重组基因建立细胞膜上稳定高表达CRT/vGPCR融合蛋白的人肺癌A549细胞株。 方法 从pSG5-vGPCR质粒中获得全长vGPCR基因片段并与CRT全长编码序列的3′端连接形成融合基因，然后将融合基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中。用此质粒转染人A549肺癌细胞，通过G418筛选建立稳定转染的A549细胞株，用RT-PCR检测重组融合基因的表达，用细胞免疫荧光分析鉴定融合蛋白的表达及其在细胞膜上的定位。 结果 成功获得重组融合质粒pcDNA3.1(+)-CRT/vGPCR，经DNA序列测定证实融合基因两阅读框（ORF）对接无误。将上述质粒转染A549细胞后，建立了稳定转染CRT/vGPCR的A549细胞株，融合基因在A549细胞中表达并定位到细胞膜上。 结论 通过与CRT基因融合重组，具有膜定位能力的vGPCR能将CRT蛋白高效包被到肿瘤细胞膜上。