树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β, 5α-二醇的合成

方波; 陶凌晖; 周向东; 周成合

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树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β, 5α-二醇的合成

论著 | 更新时间：2026-01-09

- 树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β, 5α-二醇的合成
- Synthesis of 6β-butylaminocholestan-3β, 5α-diol, an analogue of anti-tumoral dendrogenin
- 陆军军医大学学报 2010年32卷第10期页码：1051-1054
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  中图分类号： R914.5;O629.21;R979.1
- 纸质出版：2010
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方波,陶凌晖,周向东,周成合.树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β, 5α-二醇的合成[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(10):1051-1054.

　Fang Bo,Tao Linghui,Zhou Xiangdong,Zhou Chenghe.Synthesis of 6β-butylaminocholestan-3β, 5α-diol, an analogue of anti-tumoral dendrogenin[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2010,32(10):1051-1054.
方波,陶凌晖,周向东,周成合.树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β, 5α-二醇的合成[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2010,32(10):1051-1054. DOI：

　Fang Bo,Tao Linghui,Zhou Xiangdong,Zhou Chenghe.Synthesis of 6β-butylaminocholestan-3β, 5α-diol, an analogue of anti-tumoral dendrogenin[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2010,32(10):1051-1054. DOI：

摘要

目的新法合成新型抗肿瘤树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β

5α-二醇。方法以胆固醇为原料，3β

5α-二羟基胆甾-6-酮为关键中间体，亚胺化－还原为关键步骤，经5步反应合成6β-丁胺基胆甾-3β

5α-二醇。结果以62%的总收率合成了目标化合物，其结构与实测MS(476)、HRMS(476.446 5)、[α

]

(-57.0°)、IR(3 387)、

HNMR[2.67~2.61(1H

6α-H)

]

、

CNMR和元素分析一致。结论以本法合成6β-丁胺基胆甾-3β

5α-二醇，原料廉价易得、总收率高、易于工业化。

Abstract

Objective To synthesize 6β-butylaminocholestan-3β

5α-diol

a new analogue of anti-tumoral dendrogenin with a new method. Methods 6β-butylaminocholestan-3β

5α-diol was synthesized in 5 steps using cholesterol as the starting material

3β

5α-dihydroxyl-cholestan-6-one as the key intermediate and imidation-reduction of one-pot 2 steps as the key steps. Results The target compound was synthesized in a total yield of 62% and its structure were consistent with MS (476)

HRMS (476.446 5)

[α

]

(-57.0°)

IR (3387)

HNMR [2.67~2.61 (1H

6α-H)

]

CNMR spectrum and elemental analyses. Conclusion Our synthetic route to 6β-butylaminocholestan-3β

5α-diol is characterized by easily av

ailable and cheap starting material

high total yield and easy industrialization.

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