目的 基于Luminex

TM

100技术平台，构建人乳头瘤病毒(human papillomavirus

HPV)基因分型液态芯片；探讨在构建HPV基因分型液态芯片过程中的影响因素。 方法 在Luminex

TM

平台上，采用国际公认的标准HPV质粒构建13种基因分型HPV 芯片，选择通用引物、探针，将探针有效的偶联到微球上。优化PCR体系和杂交体系，检测反应中PCR浓度、杂交反应时间、微球的时效等对构建芯片的影响，测定标准质粒变异系数(CV)值。 结果 采用构建的HPV液态芯片，可准确区分HPV基因型。对349例标准样本检测结果进行回代特别函数判别分析，检测准确率在96.7%以上。对构建芯片条件进行分析，杂交反应时间对杂交反应结果在一定的杂交时间内有明显的影响；当PCR产物不同浓度范围时，PCR产物的浓度对荧光值有不同的影响，各型HPV探针CV范围为0.41%～14.69%。 结论 杂交反应时间、样品PCR反应中的污染、微球的时效和探针的质量等均可以影响液态芯片系统的构建。构建的HPV基因分型液态芯片检测系统，检测性能稳定，具有可重复性，可应用于临床的大量样品的筛查。