约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究

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更新时间：2026-01-09

- 约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究
- 约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究
- 陆军军医大学学报 2008年30卷第1期页码：88-89
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  中图分类号： R382.31
- 纸质出版：2008
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周桃莉,徐文岳,吕杨,黄复生.约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(01):88-89.

周桃莉, 徐文岳, 吕杨, et al. 约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(1): 88-89.
周桃莉,徐文岳,吕杨,黄复生.约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2008,30(01):88-89. DOI：

周桃莉, 徐文岳, 吕杨, et al. 约氏疟原虫红内期18S UrRNA和Pir基因扩增实验条件的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2008, 30(1): 88-89. DOI：

目的扩增红内期约氏疟原虫相关基因方法的建立和优化。方法收集约氏疟原虫感染昆明株小鼠抗凝全血，不处理或分别用淋巴细胞分离液去除白细胞、分离后破碎红细胞，提取总RNA，分别用Olig(dT)

和随机引物进行常规反转录，在不同的MgCl

浓度条件下，PCR扩增约氏疟原虫18S UrRNA和Pir基因。结果经过淋巴细胞分离液分离处理组提取的RNA的纯度相对较高，可达1.9以上，但是3种处理方式在MgCl

浓度大于等于2 mmol/L条件下，可成功扩增出约氏疟原虫的Pir基因，但是只有随机引物进行反转录组才能成功扩增出18S UrRNA。结论不处理疟原虫感染全血提取的RNA纯度较低，但是能在2 mmol/L MgCl

条件下成功扩增疟原虫相关基因；18S UrRNA只能从随机引物进行反转录组中成功扩增。

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