培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨

陶忠芬; 可金星; 陈继兰; 路菊; 文灿; 黄文琪; 肖桃元

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培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨

更新时间：2026-01-09

- 培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨
- 培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨
- 陆军军医大学学报 2007年29卷第24期页码：2375-2376
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  中图分类号： R361.2
- 纸质出版：2007
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陶忠芬,可金星,陈继兰,路菊,文灿,黄文琪,肖桃元.培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(24):2375-2376.

陶忠芬, 可金星, 陈继兰, et al. 培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨[J]. Journal of Army Medical University, 2007, 29(24): 2375-2376.
陶忠芬,可金星,陈继兰,路菊,文灿,黄文琪,肖桃元.培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(24):2375-2376. DOI：

陶忠芬, 可金星, 陈继兰, et al. 培养神经细胞透射电镜样本制备方法的探讨[J]. Journal of Army Medical University, 2007, 29(24): 2375-2376. DOI：

摘要

目的探讨培养神经细胞透射电镜样本制备的新方法。方法分离SD大鼠大脑皮层神经细胞，培养于铺有琼脂糖和多聚赖氨酸薄膜的盖玻片上，适时固定、取膜，按常规程序制作超薄切片，电镜观察。结果电镜观察神经细胞及髓鞘超微结构清晰，原有位置关系和连接方式保存良好，可见细胞间的紧密连接。结论薄膜细胞培养法是培养细胞超微结构研究的好方法，也适用于培养细胞电镜免疫组化、电镜原位杂交的研究。

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