河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨

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河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨

药事管理 | 更新时间：2025-12-10

- 河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨
- 河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨
- 中国药业 2025年第24期页码：37
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- 纸质出版：2025
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乔晓芳, 王迎举, 伦琦星, 等. 河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨[J]. 中国药业, 2025,(24):37.

乔晓芳, 王迎举, 伦琦星, et al. 河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨[J]. 2025, (24): 37.
乔晓芳, 王迎举, 伦琦星, 等. 河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨[J]. 中国药业, 2025,(24):37. DOI：

乔晓芳, 王迎举, 伦琦星, et al. 河南省药品上市后变更备案技术审查问题及质量风险应对探讨[J]. 2025, (24): 37. DOI：

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