Effects of dexborneol on pharmacokinetics of edaravone in cerebral ischemic stroke rats

HAO Juan; MENG Zhiqiang; TIAN Xiaoxiao; DUAN Xueli; HOU Miao; WANG Fang; HOU Ruigang

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.13

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Effects of dexborneol on pharmacokinetics of edaravone in cerebral ischemic stroke rats

更新时间：2026-10-29

- Effects of dexborneol on pharmacokinetics of edaravone in cerebral ischemic stroke rats
- ZHONGGUO YAOFANG Vol. 37, Issue 20, Pages: 2706-2710(2026)
- 作者机构：
  
  1.山西医科大学第二医院药学部，太原　030001
  2.山西医科大学药学院，太原　030001
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.13
  CLC： R965
- Received：01 June 2026，
  
  Revised：2026-09-30，
  
  Accepted：30 September 2026，
  
  Published：30 October 2026
- 稿件说明：
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郝娟,孟志强,田晓晓,等.右莰醇对缺血性脑卒中大鼠体内依达拉奉药代动力学的影响 [J].中国药房,2026,37(20):2706-2710.

HAO Juan,MENG Zhiqiang,TIAN Xiaoxiao,et al.Effects of dexborneol on pharmacokinetics of edaravone in cerebral ischemic stroke rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(20):2706-2710.
郝娟,孟志强,田晓晓,等.右莰醇对缺血性脑卒中大鼠体内依达拉奉药代动力学的影响 [J].中国药房,2026,37(20):2706-2710. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.13.

HAO Juan,MENG Zhiqiang,TIAN Xiaoxiao,et al.Effects of dexborneol on pharmacokinetics of edaravone in cerebral ischemic stroke rats[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(20):2706-2710. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.20.13.

摘要

目的

探究在缺血性脑卒中（CIS）病理状态下，右莰醇对大鼠体内依达拉奉药代动力学参数的影响。

方法

将20只雄性SD大鼠随机分为依达拉奉组和依达拉奉右莰醇注射用浓溶液（EDB注射液）组，每组10只。采用改良Longa线栓法构建大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）模型，缺血再灌注5 min内尾静脉注射相应药液，给药剂量均为2.5 mg/kg（以依达拉奉计）。分别于注射后0.08、0.5、1、3、6、18、24 h从大鼠眼眶静脉丛采集血液，以卡马西平为内标，采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定大鼠体内依达拉奉的血药浓度，以DAS软件计算药代动力学参数并进行比较。

结果

与依达拉奉组比较，EDB注射液组大鼠体内依达拉奉的峰浓度（

max

）显著升高（

＜0.05），半衰期、达峰时间、清除率及曲线下面积差异均无统计学意义（

＞0.05）。

结论

在CIS病理状态下，右莰醇可升高依达拉奉在模型大鼠血浆中的

max

，但对依达拉奉的全身暴露量与清除能力无明显影响。

Abstract

OBJECTIVE

To investigate the effects of dexborneol on the pharmacokinetic parameters of edaravone in rats under the pathological condition of cerebral ischemic stroke （CIS）.

METHODS

Twenty male SD rats were randomly divided into the edaravone group and the Edaravone and dexborneol concentrated solution for injection （EDB injection） group， with 10 rats in each group. A middle cerebral artery occlusion （MCAO） rat model was established using the modified Longa suture method. Within 5 min of ischemia-reperfusion， the corresponding drug solutions were injected via the tail vein at a dose of 2.5 mg/kg （calculated by edaravone）. Blood samples were collected from the orbital venous plexus at 0.08， 0.5， 1， 3， 6， 18， and 24 h after injection. With carbamazepine as the internal standard， the plasma concentration of edaravone was determined by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry （UPLC-MS/MS） method. Pharmacokinetic parameters were calculated using DAS software and compared between the two groups.

RESULTS

Compared with the edaravone group， the peak concentration （

max

） of edaravone in the EDB injection group was significantly increased （

＜0.05）， while no statistically significant differences were observe

d in the half life， time to peak， clearance， or area under curve （

＞0.05）.

CONCLUSIONS

Under the pathological condition of CIS， dexborneol can increase the

max

of edaravone in the plasma of model rats， but has no significant effect on the systemic exposure or clearance of edaravone.

关键词

Keywords

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