Advances in polymorphisms of genes associated with oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity

CUI Yu; LI Menglu; XU Shan

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2026.01.23

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Advances in polymorphisms of genes associated with oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity

更新时间：2026-02-10

- Advances in polymorphisms of genes associated with oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity
- ZHONGGUO YAOFANG Vol. 37, Issue 1, Pages: 130-136(2026)
- 作者机构：
  
  1.大连医科大学药学院，辽宁大连;116000
  2.南京医科大学第三附属医院（常州市第二人民医院）药学部，江苏常州　213000
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2026.01.23
  CLC： R969.3;R979.1
- Received：10 July 2025，
  
  Revised：2025-12-29，
  
  Accepted：30 December 2025，
  
  Published：15 January 2026
- 稿件说明：
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崔宇,李梦露,徐姗.奥沙利铂所致周围神经毒性相关基因多态性研究进展 [J].中国药房,2026,37(01):130-136.

CUI Yu,LI Menglu,XU Shan.Advances in polymorphisms of genes associated with oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(01):130-136.
崔宇,李梦露,徐姗.奥沙利铂所致周围神经毒性相关基因多态性研究进展 [J].中国药房,2026,37(01):130-136. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.01.23.

CUI Yu,LI Menglu,XU Shan.Advances in polymorphisms of genes associated with oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity[J].ZHONGGUO YAOFANG,2026,37(01):130-136. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.01.23.

摘要

周围神经毒性是奥沙利铂最严重的剂量限制性不良反应之一，而基因多态性在奥沙利铂所致周围神经毒性（OIPN）中发挥了重要作用。OIPN根据发病时间可分为急性和慢性OIPN，前者临床表现为感觉异常甚或运动障碍，后者临床表现为肢体感觉障碍且持续不退、手足麻木或疼痛。转运蛋白基因

OCT2

、

OCTN2

和

NHE1

可能与OIPN的发生有关；药物代谢酶基因

GSTP1

Ile105Val，

DPYD

rs1801265，电压门控钠通道（NaV）基因

SCN4A

rs2302237、

SCN9A

rs6746030、

SCN10A

rs12632942和其他相关基因如

HLA-G

rs1610696、rs371194629，

CCNH

rs2230641、rs3093816与严重OIPN的发生有关；而DNA修复相关基因

XRCC1

rs23885，NaV基因

SCN9A

rs3750904、rs12478318、rs6754031与OIPN风险降低有关。未来可以将OIPN的遗传学研究成果向临床转化，最终实现对患者个体化精准医疗。

Abstract

Peripheral neurotoxicity represents one of the most severe dose-limiting adverse reactions associated with oxaliplatin， with genetic polymorphisms playing a significant role in oxaliplatin-induced peripheral neuropathy （OIPN）. OIPN can be categorized as acute or chronic based on onset timing. The former presents clinically as sensory abnormalities or even motor disorders， whil

e the latter presents clinically as limb sensory disorders that persist， numbness or pain in the hands and feet. The transporter genes

OCT2

，

OCTN2

， and

NHE1

may be implicated in OIPN； drug-metabolizing enzyme gene

GSTP1

Ile105Val，

DPYD

rs1801265， voltage-gated sodium channel （NaV） gene

SCN4A

rs2302237，

SCN9A

rs6746030，

SCN10A

rs12632942， and other associated genes such as

HLA-G

rs1610696， rs371194629 and

CCNH

rs2230641， rs3093816 are associated with severe OIPN. Conversely， DNA repair-related gene

XRCC1

rs23885， NaV gene

SCN9A

rs3750904， rs12478318 and rs6754031 are associated with reduced OIPN risk. In the future， the genetic research findings on OIPN can be translated into clinical applications， ultimately achieving individualized precision medicine for patients.

关键词

Keywords

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