Investigation of the improvement effect of Dihuang yinzi on neurological function of
APP /PS 1 double transgenic positive mice based on gut-brain axis and its mechanism- ZHONGGUO YAOFANG Vol. 33, Issue 24, Pages: 2978-2984(2022)
- 作者机构：
1.辽宁中医药大学教学实验中心，沈阳 110847
2.辽宁中医药大学实验动物中心，沈阳 110847
- 作者简介：
- 基金信息：
DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2022.24.07
CLC： R965Received：30 May 2022，
Revised：2022-11-09，
Published：30 December 2022
- 稿件说明：
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陈靖,梁喜才,王健,等.基于肠脑轴探讨地黄饮子对APP/PS1转基因阳性小鼠神经功能的改善作用及机制[J].中国药房,2022,33(24):2978-2984.
CHEN Jing,LIANG Xicai,WANG Jian,et al.Investigation of the improvement effect of Dihuang yinzi on neurological function of APP/PS1 double transgenic positive mice based on gut-brain axis and its mechanism[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(24):2978-2984.
陈靖,梁喜才,王健,等.基于肠脑轴探讨地黄饮子对APP/PS1转基因阳性小鼠神经功能的改善作用及机制[J].中国药房,2022,33(24):2978-2984. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.24.07.
CHEN Jing,LIANG Xicai,WANG Jian,et al.Investigation of the improvement effect of Dihuang yinzi on neurological function of APP/PS1 double transgenic positive mice based on gut-brain axis and its mechanism[J].ZHONGGUO YAOFANG,2022,33(24):2978-2984. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.24.07.
摘要
目的
2
探讨地黄饮子对
APP/PS
1转基因阳性小鼠神经功能的改善作用及可能机制。
方法
2
将
APP
/
PS
1转基因阳性小鼠随机分为
APP
/
PS
1阳性模型组，地黄饮子低、中、高剂量（12、24、48 g/kg，按生药量计）组和西药组（盐酸多奈哌齐0.8 mg/kg），并以
APP
/
PS
1转基因阴性小鼠作为
APP
/
PS
1阴性正常组，每组6只。各药物组小鼠灌胃相应药液，
APP
/
PS
1阳性模型组和
APP
/
PS
1阴性正常组小鼠灌胃同体积生理盐水，每天1次，连续28 d。末次给药后，考察各组小鼠的学习和记忆能力，肠道菌群多样性（仅地黄饮子中剂量组）、海马组织神经细胞病理改变，以及Bcl-2、Bax、脑源性神经营养因子（BDNF）的表达情况。
结果
2
与
APP
/
PS
1阳性模型组比较，地黄饮子中、高剂量组小鼠的逃逸潜伏期显著缩短，穿过原平台次
数显著增加（
P
＜0.05）。与其余组比较，地黄饮子中剂量组的Chao1指数更低，Shannon指数更高（
P
＜0.05），且其微生物菌群的操作分类单位（OTU）丰度有所降低，优势菌种为梭菌纲
o_Clostridia
_vadinBB60_group、疣微菌
g_UCG_
005。与
APP
/
PS
1阳性模型组比较，地黄饮子中、高剂量组小鼠海马CA1区神经细胞病理改变有所改善，其海马组织中Bcl-2、BDNF蛋白的表达均显著上调，Bax蛋白的表达均显著下调（
P
＜0.05）。
结论
2
地黄饮子可增强肠道菌群多样性，改变优势菌种，并能抑制大脑神经细胞凋亡，提高BDNF水平；其作用机制可能是借助肠脑轴来保护神经细胞，从而提高
APP
/
PS
1阳性模型小鼠的学习和认知能力。
Abstract
OBJECTIVE
2
To investigate the improvement effect of Dihuang yinzi on neurological function of
APP
/
PS
1 double transgenic positive mice and its possible mechanism.
METHODS
2
APP
/
PS
1 double transgenic positive mice were randomly divided into
APP
/
PS
1 positive model group， Dihuang yinzi low-dose， medium-dose and high-dose groups （12， 24， 48 g/kg，by the amount of crude drug）， western medicine group （donepezil hydrochloride 0.8 mg/kg）；
APP
/
PS
1 transgenic negative mice were included in as
APP
/
PS
1 negative normal group， with 6 mice in each group. Administration groups were given relevant medicine intragastrically；
APP
/
PS
1 positive model group and
APP
/
PS
1 negative normal group were given constant volume of normal saline intragastrically， once a day， for consecutive 28 d. After the last medication， the ability of learning and memory， intestinal flora diversity （only medium-dose group of Dihuang yinzi）， pathological changes of neural cells in hippocampus， and the expressions of Bcl-2， Bax and brain-derived neurotrophic factor （BDNF） in mice of each group were investigated.
RESULTS
2
Compared with
APP
/
PS
1 positive model group， escape latency of mice was shortened significantly in Dihuang yinzi medium-dose and high-dose groups， while the times of crossing the platform significantly increased （
P
＜0.05）. Compared with
APP
/
PS
1 positive model group， Chao1 index of Dihuang yinzi medium-dose group was lower， while Shannon index was higher （
P
＜0.05）； OTU abundance of microbial flora was decreased to some extent； dominant flora was Clostridia
o
_
Clostridia
_ vadinBB60_ Group， verruca
G
_
UCG
_005. Compared with the
APP
/
PS
1 positive model group， the pathological changes of the nerve cells in the hippocampal CA1 area of mice were improved in the medium-dose and high-dose groups of Dihuang yinzi； the protein expressions of Bcl-2 and BDNF in the hippocampal tissue were significantly increased， while the protein expression of Bax was significantly decreased （
P
＜0.05）.
CONCLUSIONS
2
Dihuang yinzi can enhance the diversity of flora， change the type of dominant flora， and can inhibit the apoptosis of brain neurons， and increase the level of BDNF； its mechanism may be to protect nerve cells by means of gut-brain axis， thereby improving the learning and memory ability of
APP
/
PS
1 positive model mice.
关键词
Keywords
references
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