Expert consensus on clinical application of liquid biopsy-related biomarkers in thyroid cancer

Thyroid Cancer Biomarkers Collaborative Group of Tumor Marker Committee of China Anti-Cancer Association; Thyroid Disease Professional Committee of Chinese Research Hospital Association

doi:10.16016/j.2097-0927.202606025

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Expert consensus on clinical application of liquid biopsy-related biomarkers in thyroid cancer

Guidelines and consensus | 更新时间：2026-10-19

- Expert consensus on clinical application of liquid biopsy-related biomarkers in thyroid cancer
- Journal of Army Medical University Vol. 48, Issue 19, Pages: 2677-2692(2026)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.2097-0927.202606025
  CLC： R730.43;R736.1
- Received：05 June 2026，
  
  Revised：2026-09-25，
  
  Accepted：28 September 2026，
  
  Published：15 October 2026
- 稿件说明：
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中国抗癌协会肿瘤标志专委会甲状腺癌标志物协作组，中国研究型医院学会甲状腺疾病专业委员会.甲状腺癌液体活检相关标志物临床应用专家共识［J］.陆军军医大学学报，2026，48（19）：2677-2692.DOI：10.16016/j.2097-0927.202606025.

Thyroid Cancer Biomarkers Collaborative Group of Tumor Marker Committee of China Anti-Cancer Association， Thyroid Disease Professional Committee of Chinese Research Hospital Association.Expert consensus on clinical application of liquid biopsy-related biomarkers in thyroid cancer［J］.J Army Med Univ，2026，48（19）：2677-2692.DOI：10.16016/j.2097-0927.202606025.
中国抗癌协会肿瘤标志专委会甲状腺癌标志物协作组，中国研究型医院学会甲状腺疾病专业委员会.甲状腺癌液体活检相关标志物临床应用专家共识［J］.陆军军医大学学报，2026，48（19）：2677-2692.DOI：10.16016/j.2097-0927.202606025. DOI：

Thyroid Cancer Biomarkers Collaborative Group of Tumor Marker Committee of China Anti-Cancer Association， Thyroid Disease Professional Committee of Chinese Research Hospital Association.Expert consensus on clinical application of liquid biopsy-related biomarkers in thyroid cancer［J］.J Army Med Univ，2026，48（19）：2677-2692.DOI：10.16016/j.2097-0927.202606025. DOI：

摘要

近年来，液体活检技术因创伤小、可重复性强等优势在肿瘤诊疗领域展现出广阔的临床应用前景，但其在甲状腺癌早期诊断、预后评估、治疗选择及疗效监测中的临床应用尚缺乏统一的专家共识。为此，中国抗癌协会肿瘤标志专委会甲状腺癌标志物协作组联合中国研究型医院学会甲状腺疾病专业委员会，组织全国24家三甲医院甲状腺外科、肿瘤内科、检验医学及循证医学领域的32名专家，系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library数据库（建库至2025年2月），最终纳入甲状腺癌液体活检相关研究90篇，基于非正式4级证据确信度评价（高/中/低/极低），结合专家临床经验，经2轮改良德尔菲问卷调查（共识定义为≥75%专家同意），共同编写了《甲状腺癌液体活检相关标志物临床应用专家共识》。本共识围绕液体活检在甲状腺乳头状癌、滤泡癌、髓样癌及未分化癌的诊断、预后评估、治疗选择与疗效监测等临床场景，形成了涵盖各病理亚型及总体不推荐场景共10条推荐意见，其中强推荐7条、弱推荐3条。以期为临床医生在传统诊断方法存在不确定性时提供补充决策参考，并鼓励在临床研究框架下开展液体活检相关检测，以促进液体活检技术在甲状腺癌诊疗中的规范化应用。

Abstract

In recent years

liquid biopsy has demonstrated broad clinical application prospects in cancer diagnosis and treatment owing to its advantages of minimal invasiveness and good repeatability. However

its clinical application in early diagnosis

prognostic evaluation

treatment selection

and efficacy monitoring of thyroid cancer still lacks a unified expert consensus. To address this issue

the Thyroid Cancer Biomarkers Collaborative Group of Tumor Marker Committee of China Anti-Cancer Association

combined with the Thyroid Disease Professional Committee of the Chinese Research Hospital Association

assembled a consensus expert group organizing 32 experts from 24 tertiary grade-A hospitals nationwide in the fields of thyroid surgery

medical oncology

laboratory medicine

and evidence-based medicine. A systematic search was conducted on the data in PubMed

Embase

and the Cochrane Library (from inception to February 2025)

and 90 studies related to liquid biopsy in thyroid cancer were finally included. Based on GRADE quality grading

a 4-level system for rating the certainty of a body of evidence (high/moderate/low/very low)

combined with expert clinical experience

the expert group formulated recommendations through 2 rounds of modified Delphi questionnaires (consensus defined as ≥75% agreement among experts) and thereby developed the Expert Consensus on Clinical Application of Liquid Biopsy-related Biomarkers in Thyroid Cancer. Focusing on the clinical scenarios of diagnosis

prognostic evaluation

treatment selection

and efficacy monitoring of liquid biopsy in papillary

follicular

medullary

and anaplastic thyroid cancer

this consensus established 10 recommendations covering each pathological subtype and overall non-recommended scenarios

including 7 strong recommendations and 3 weak recommendations. This consensus provides supplementary decision-making references for clinicians when conventional diagnostic methods remain uncertain

and encourages liquid biopsy-related testing within the framework of clinical research

so as to promote the standardized application of liquid biopsy techniques in the diagnosis and treatment of thyroid cancer.

关键词

Keywords

references

Siegel R L ， Giaquinto A N ， Jemal A . Cancer statistics， 2024 ［J］. CA Cancer J Clin ， 2024 ， 74 （ 1 ）： 12 - 49 . DOI： 10.3322/caac.21820 http://dx.doi.org/10.3322/caac.21820 .

Cao M M ， Li H ， Sun D Q ， et al . Current cancer burden in China： epidemiology， etiology， and prevention ［J］. Cancer Biol Med ， 2022 ， 19 （ 8 ）： 1121 - 1138 . DOI： 10.20892/j.issn.2095-3941.2022.0231 http://dx.doi.org/10.20892/j.issn.2095-3941.2022.0231 .

Boucai L ， Zafereo M ， Cabanillas M E . Thyroid cancer： a review ［J］. JAMA ， 2024 ， 331 （ 5 ）： 425 . DOI： 10.1001/jama.2023.26348 http://dx.doi.org/10.1001/jama.2023.26348 .

Olson E ， Wintheiser G ， Wolfe K M ， et al . Epidemiology of thyroid cancer： a review of the national cancer database， 2000-2013 ［J］. Cureus ， 2019 ， 11 （ 2 ）： e4127 . DOI： 10.7759/cureus.4127 http://dx.doi.org/10.7759/cureus.4127 .

Ali S Z ， Baloch Z W ， Cochand-Priollet B ， et al . The 2023 Bethesda system for reporting thyroid cytopathology ［J］. Thyroid® ， 2023 ： thy.2023. 0141 . DOI： 10.1089/thy.2023. 0141 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2023.0141 .

Vaccarella S ， Dal Maso L ， Laversanne M ， et al . The impact of diagnostic changes on the rise in thyroid cancer incidence： a population-based study in selected high-resource countries ［J］. Thyroid ， 2015 ， 25 （ 10 ）： 1127 - 1136 . DOI： 10.1089/thy.2015.0116 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2015.0116 .

Lone S N ， Nisar S ， Masoodi T ， et al . Liquid biopsy： a step closer to transform diagnosis， prognosis and future of cancer treatments ［J］. Mol Cancer ， 2022 ， 21 （ 1 ）： 79 . DOI： 10.1186/s12943-022-01543-7 http://dx.doi.org/10.1186/s12943-022-01543-7 .

Giovanella L ， Milan L ， Roll W ， et al . Postoperative thyroglobulin as a yard-stick for radioiodine therapy： decision tree analysis in a European multicenter series of 1317 patients with differentiated thyroid cancer ［J］. Eur J Nucl Med Mol Imaging ， 2023 ， 50 （ 9 ）： 2767 - 2774 . DOI： 10.1007/s00259-023-06239-8 http://dx.doi.org/10.1007/s00259-023-06239-8 .

Lu Y ， Zhao H ， Liu C H ， et al . The role of preoperative serum thyroglobulin in the diagnosis and treatment of differentiated thyroid cancer： a systematic review and meta-analysis ［J］. Front Oncol ， 2024 ， 14 ： 1426785 . DOI： 10.3389/fonc.2024. 1426785 http://dx.doi.org/10.3389/fonc.2024.1426785 .

Ivana P ， Jonathan L ， Shireen F ， et al . Influence of thyroglobulin （tg） autoantibodies on tg levels measured by different methodologies：（IMA， LC-MS/MS and RIA）［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2017 ， 102 （ 3 ）： 952 - 960 . DOI： 10.1210/jc.2016-3288 http://dx.doi.org/10.1210/jc.2016-3288 .

Ritter A ， Mizrachi A ， Bachar G ， et al . Detecting Recurrence Following Lobectomy for Thyroid Cancer： Role of Thyroglobulin and Thyroglobulin Antibodies ［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2020 ， 105 （ 6 ）： dgaa152 . DOI： 10.1210/clinem/dgaa152 http://dx.doi.org/10.1210/clinem/dgaa152 .

广东省医学教育协会甲状腺专业委员会，广东省基层医药学会细胞病理与分子诊断专业委员会 . 甲状腺癌基因检测与临床应用广东专家共识（2020版）［J/OL］. 中华普通外科学文献（电子版）， 2020 ， 14 （ 3 ）： 161 - 168 . DOI： 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2020.03.001 http://dx.doi.org/10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2020.03.001 .

Thyroid Professional Committee of Guangdong Medical Education Association ， Cell Pathology and Molecular Diagnosis Professional Committee of Guangdong Basic Medical Sciences Society . Expert consensus on thyroid cancer gene testing and clinical application in Guangdong （2020 Edition）［J/OL］. Chin Arch Gen Surg Electron Ed ， 2020 ， 14 （ 3 ）： 161 - 168 . DOI： 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2020.03.001 http://dx.doi.org/10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2020.03.001 .

Wang Z Y ， Lv J R ， Zou X ， et al . A three plasma microRNA signature for papillary thyroid carcinoma diagnosis in Chinese patients ［J］. Gene ， 2019 ， 693 ： 37 - 45 . DOI： 10.1016/j.gene.2019.01.016 http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2019.01.016 .

Sun W M ， Jiang C J ， Liu Q Q ， et al . Exosomal noncoding RNAs： decoding their role in thyroid cancer progression ［J］. Front Endocrinol ， 2024 ， 15 ： 1337226 . DOI： 10.3389/fendo.2024.1337226 http://dx.doi.org/10.3389/fendo.2024.1337226 .

Pan Q X ， Zhao J M ， Li M Z ， et al . Exosomal miRNAs are potential diagnostic biomarkers between malignant and benign thyroid nodules based on next-generation sequencing ［J］. Carcinogenesis ， 2020 ， 41 （ 1 ）： 18 - 24 . DOI： 10.1093/carcin/bgz160 http://dx.doi.org/10.1093/carcin/bgz160 .

Liang M H ， Yu S M ， Tang S L ， et al . A panel of plasma exosomal miRNAs as potential biomarkers for differential diagnosis of thyroid nodules ［J］. Front Genet ， 2020 ， 11 ： 449 . DOI： 10.3389/fgene.2020.00449 http://dx.doi.org/10.3389/fgene.2020.00449 .

Wen D ， Liu W L ， Lu Z W ， et al . SNHG9， a papillary thyroid cancer cell exosome-enriched lncRNA， inhibits cell autophagy and promotes cell apoptosis of normal thyroid epithelial cell nthy-ori-3 through YBOX3/P21 pathway ［J］. Front Oncol ， 2021 ， 11 ： 647034 . DOI： 10.3389/fonc.2021. 647034 http://dx.doi.org/10.3389/fonc.2021.647034 .

Wang Y W ， Li Q ， Yang X R ， et al . Exosome-mediated communication in thyroid cancer： implications for prognosis and therapeutic targets ［J］. Biochem Genet ， 2025 ， 63 （ 3 ）： 2673 - 2697 . DOI： 10.1007/s10528-024-10833-2 http://dx.doi.org/10.1007/s10528-024-10833-2 .

Dai L ， Hu W B ， Jiang H ， et al . The diagnostic potential of two exosome-derived circRNAs for papillary thyroid cancer ［J］. Int J Clin Oncol ， 2023 ， 28 （ 11 ）： 1461 - 1474 . DOI： 10.1007/s10147-023-02400-3 http://dx.doi.org/10.1007/s10147-023-02400-3 .

Capriglione F ， Verrienti A ， Celano M ， et al . Analysis of serum microRNA in exosomal vehicles of papillary thyroid cancer ［J］. Endocrine ， 2022 ， 75 （ 1 ）： 185 - 193 . DOI： 10.1007/s12020-021-02847-2 http://dx.doi.org/10.1007/s12020-021-02847-2 .

Chen W J ， Li G P ， Li Z H ， et al . Evaluation of plasma exosomal miRNAs as potential diagnostic biomarkers of lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma ［J］. Endocrine ， 2022 ， 75 （ 3 ）： 846 - 855 . DOI： 10.1007/s12020-021-02949-x http://dx.doi.org/10.1007/s12020-021-02949-x .

Jiang K ， Li G P ， Chen W J ， et al . Plasma exosomal miR-146b-5p and miR-222-3p are potential biomarkers for lymph node metastasis in papillary thyroid carcinomas ［J］. Onco Targets Ther ， 2020 ， 13 ： 1311 - 1319 . DOI： 10.2147/OTT.S231361 http://dx.doi.org/10.2147/OTT.S231361 .

Hong S ， Lin B ， Xu M ， et al . Cell-free DNA methylation biomarker for the diagnosis of papillary thyroid carcinoma ［J］. eBioMedicine ， 2023 ， 90 ： 104497 . DOI： 10.1016/j.ebiom.2023.104497 http://dx.doi.org/10.1016/j.ebiom.2023.104497 .

Lan X B ， Bao H ， Ge X Y ， et al . Genomic landscape of metastatic papillary thyroid carcinoma and novel biomarkers for predicting distant metastasis ［J］. Cancer Sci ， 2020 ， 111 （ 6 ）： 2163 - 2173 . DOI： 10.1111/cas.14389 http://dx.doi.org/10.1111/cas.14389 .

Patel K B ， Cormier N ， Fowler J ， et al . Detection of circulating tumor DNA in patients with thyroid nodules ［J］. Int J Endocrinol ， 2021 ， 2021 ： 8909224 . DOI： 10.1155/2021/8909224 http://dx.doi.org/10.1155/2021/8909224 .

Li H Q ， Zhao J M ， Zhang J H ， et al . Detection of ctDNA in the plasma of patients with papillary thyroid carcinoma ［J］. Exp Ther Med ， 2019 ： 18 . DOI： 10.3892/etm.2019.7997 http://dx.doi.org/10.3892/etm.2019.7997 .

Niedziela E ， Niedziela Ł ， Kowalska A ， et al . Detection of the BRAF V600E mutation in circulating free nucleic acids as a biomarker of thyroid cancer： a review ［J］. J Clin Med ， 2024 ， 13 （ 18 ）： 5396 . DOI： 10.3390/jcm13185396 http://dx.doi.org/10.3390/jcm13185396 .

Khatami F ， Larijani B ， Heshmat R ， et al . Hypermethylated RASSF1 and SLC5A8 promoters alongside BRAF V600E mutation as biomarkers for papillary thyroid carcinoma ［J］. J Cell Physiol ， 2020 ， 235 （ 10 ）： 6954 - 6968 . DOI： 10.1002/jcp.29591 http://dx.doi.org/10.1002/jcp.29591 .

Hsieh C H ， Lin H C ， Huang S B ， et al . Circulating epithelial cell enumeration facilitates the identification and follow-up of a patient with early stage papillary thyroid microcarcinoma： a case report ［J］. Clin Chim Acta ， 2016 ， 454 ： 107 - 111 . DOI： 10.1016/j.cca.2015.12.030 http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2015.12.030 .

Li Y R ， Tseng C P ， Hsu H L ， et al . Circulating epithelial cells as potential biomarkers for detection of recurrence in patients of papillary thyroid carcinoma with positive serum anti-thyroglobulin antibody ［J］. Clin Chim Acta ， 2018 ， 477 ： 74 - 80 . DOI： 10.1016/j.cca.2017.12.011 http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2017.12.011 .

Innaro N ， Gervasi R ， Ferrazzo T ， et al . Minimal residual disease assessment of papillary thyroid carcinoma through circulating tumor cell-based cytology ［J］. Cancer Med ， 2022 ， 11 （ 24 ）： 4830 - 4837 . DOI： 10.1002/cam4.4813 http://dx.doi.org/10.1002/cam4.4813 .

Yu M ， Deng J Q ， Gu Y H ， et al . Pretreatment level of circulating tumor cells is associated with lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma patients with ≤ 55 years old ［J］. World J Surg Oncol ， 2025 ， 23 （ 1 ）： 29 . DOI： 10.1186/s12957-025-03670-z http://dx.doi.org/10.1186/s12957-025-03670-z .

Lin J D ， Liou M J ， Hsu H L ， et al . Circulating epithelial cell characterization and correlation with remission and survival in patients with thyroid cancer ［J］. Thyroid ， 2018 ， 28 （ 11 ）： 1479 - 1489 . DOI： 10.1089/thy.2017.0639 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2017.0639 .

Lin H C ， Liou M J ， Hsu H L ， et al . Combined analysis of circulating epithelial cells and serum thyroglobulin for distinguishing disease status of the patients with papillary thyroid carcinoma ［J］. Oncotarget ， 2016 ， 7 （ 13 ）： 17242 - 17253 . DOI： 10.18632/oncotarget.6587 http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.6587 .

Mishima Y ， Paiva B ， Shi J T ， et al . The mutational landscape of circulating tumor cells in multiple myeloma ［J］. Cell Rep ， 2017 ， 19 （ 1 ）： 218 - 224 . DOI： 10.1016/j.celrep.2017.03.025 http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2017.03.025 .

Dey S ， Koo K M ， Wang Z R ， et al . An integrated multi-molecular sensor for simultaneous BRAF V600E protein and DNA single point mutation detection in circulating tumour cells ［J］. Lab Chip ， 2019 ， 19 （ 5 ）： 738 - 748 . DOI： 10.1039/c8lc00991k http://dx.doi.org/10.1039/c8lc00991k .

Sakaizawa K ， Goto Y ， Kiniwa Y ， et al . Mutation analysis of BRAF and KIT in circulating melanoma cells at the single cell level ［J］. Br J Cancer ， 2012 ， 106 （ 5 ）： 939 - 946 . DOI： 10.1038/bjc.2012.12 http://dx.doi.org/10.1038/bjc.2012.12 .

Sato A ， Tanabe M ， Tsuboi Y ， et al . Circulating tumor DNA harboring the BRAFV600E mutation may predict poor outcomes of primary papillary thyroid cancer patients ［J］. Thyroid ， 2021 ， 31 （ 12 ）： 1822 - 1828 . DOI： 10.1089/thy.2021.0267 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2021.0267 .

Wang Y X ， Cen A Y ， Yang Y X ， et al . miR-181a， delivered by hypoxic PTC-secreted exosomes， inhibits DACT2 by downregulating MLL3， leading to YAP-VEGF-mediated angiogenesis ［J］. Mol Ther Nucleic Acids ， 2021 ， 24 ： 610 - 621 . DOI： 10.1016/j.omtn.2021.02.027 http://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2021.02.027 .

Li G P ， Chen W J ， Jiang K ， et al . Exosome-mediated delivery of miR-519e-5p promotes malignant tumor phenotype and CD8+ T-cell exhaustion in metastatic PTC ［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2024 ， 109 （ 6 ）： 1601 - 1617 . DOI： 10.1210/clinem/dgad725 http://dx.doi.org/10.1210/clinem/dgad725 .

Ahmed N M ， Beatson K ， Patel J ， et al . The diagnostic and prognostic potential of extracellular vesicles as biomarkers for thyroid cancer： a systematic review ［J］. J Mol Med ， 2025 ， 103 （ 11 ）： 1333 - 1372 . DOI： 10.1007/s00109-025-02594-1 http://dx.doi.org/10.1007/s00109-025-02594-1 .

Schmidt M ， Antke C ， Mattes-György K ， et al . Radioiodine therapy reduces the frequency of circulating tumour cells in patients with differentiated thyroid cancer ［J］. Clin Endocrinol ， 2021 ， 94 （ 6 ）： 1004 - 1011 . DOI： 10.1111/cen. 14419 http://dx.doi.org/10.1111/cen.14419 .

Yu H W ， Park E ， Lee J K ， et al . Analyzing circulating tumor cells and epithelial-mesenchymal transition status of papillary thyroid carcinoma patients following thyroidectomy： a prospective cohort study ［J］. Int J Surg ， 2024 ， 110 （ 6 ）： 3357 - 3364 . DOI： 10.1097/JS9.000000000 0001284 http://dx.doi.org/10.1097/JS9.0000000000001284 .

Qiu Z L ， Shen C T ， Sun Z K ， et al . Circulating long non-coding RNAs act as biomarkers for predicting 131I uptake and mortality in papillary thyroid cancer patients with lung metastases ［J］. Cell Physiol Biochem ， 2016 ， 40 （ 6 ）： 1377 - 1390 . DOI： 10.1159/000453190 http://dx.doi.org/10.1159/000453190 .

Li G P ， Chen W J ， Gong Y P ， et al . Identification of circulating exosomal microRNAs associated with radioiodine refractory in papillary thyroid carcinoma ［J］. J Pers Med ， 2022 ， 12 （ 12 ）： 2017 . DOI： 10.3390/jpm12122017 http://dx.doi.org/10.3390/jpm12122017 .

Lee J C ， Zhao J T ， Gundara J ， et al . Papillary thyroid cancer-derived exosomes contain miRNA-146b and miRNA-222 ［J］. J Surg Res ， 2015 ， 196 （ 1 ）： 39 - 48 . DOI： 10.1016/j.jss.2015.02.027 http://dx.doi.org/10.1016/j.jss.2015.02.027 .

Dai D F ， Tan Y W ， Guo L F ， et al . Identification of exosomal miRNA biomarkers for diagnosis of papillary thyroid cancer by small RNA sequencing ［J］. Eur J Endocrinol ， 2020 ， 182 （ 1 ）： 111 - 121 . DOI： 10.1530/EJE-19-0524 http://dx.doi.org/10.1530/EJE-19-0524 .

Almubarak H ， Qassem E ， Alghofaili L ， et al . Non-invasive molecular detection of minimal residual disease in papillary thyroid cancer patients ［J］. Front Oncol ， 2019 ， 9 ： 1510 . DOI： 10.3389/fonc.2019.01510 http://dx.doi.org/10.3389/fonc.2019.01510 .

Allin D M ， Shaikh R ， Carter P ， et al . Circulating tumour DNA is a potential biomarker for disease progression and response to targeted therapy in advanced thyroid cancer ［J］. Eur J Cancer ， 2018 ， 103 ： 165 - 175 . DOI： 10.1016/j.ejca. 2018.08.013 http://dx.doi.org/10.1016/j.ejca.2018.08.013 .

Dai W C ， Jin X X ， Han L ， et al . Exosomal lncRNA DOCK9-AS2 derived from cancer stem cell-like cells activated Wnt/β-catenin pathway to aggravate stemness， proliferation， migration， and invasion in papillary thyroid carcinoma ［J］. Cell Death Dis ， 2020 ， 11 （ 9 ）： 743 . DOI： 10.1038/s41419-020-02827-w http://dx.doi.org/10.1038/s41419-020-02827-w .

Wu G J ， Zhou W H ， Pan X H ， et al . Circular RNA profiling reveals exosomal circ_0006156 as a novel biomarker in papillary thyroid cancer ［J］. Mol Ther Nucleic Acids ， 2020 ， 19 ： 1134 - 1144 . DOI： 10.1016/j.omtn.2019.12.025 http://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2019.12.025 .

Condello V ， Macerola E ， Ugolini C ， et al . Analysis of circulating tumor DNA does not improve the clinical management of patients with locally advanced and metastatic papillary thyroid carcinoma ［J］. Head Neck ， 2018 ， 40 （ 8 ）： 1752 - 1758 . DOI： 10.1002/hed.25155 http://dx.doi.org/10.1002/hed.25155 .

Shangguan L J ， Zhang P P ， Fang S W ， et al . Preliminary study on the relationship of BRAF mutations with the outcome of the first 131I radiotherapy and malignant biological characteristics in papillary thyroid carcinoma ［J］. Int J Gen Med ， 2021 ， 14 ： 8981 - 8989 . DOI： 10.2147/IJGM.S337311 http://dx.doi.org/10.2147/IJGM.S337311 .

Chen Z J ， Lin Y H ， Lai S Q ， et al . The utility of serum anti-thyroglobulin antibody and thyroglobulin in the preoperative differential diagnosis of thyroid follicular neoplasms ［J］. Endocrine ， 2022 ， 76 （ 2 ）： 369 - 376 . DOI： 10.1007/s12020-022-02993-1 http://dx.doi.org/10.1007/s12020-022-02993-1 .

Siklar Z ， Ocal G ， Berberoğlu M ， et al . Importance of thyroglobulin levels for diagnosis and monitoring of follicular thyroid carcinoma in an adolescent with severe iodine deficiency ［J］. J Pediatr Endocrinol Metab ， 2006 ， 19 （ 9 ）： 1175 - 1178 . DOI： 10.1515/jpem.2006.19.9.1175 http://dx.doi.org/10.1515/jpem.2006.19.9.1175 .

Kuo T C ， Wu M H ， Chen K Y ， et al . Ultrasonographic features for differentiating follicular thyroid carcinoma and follicular adenoma ［J］. Asian J Surg ， 2020 ， 43 （ 1 ）： 339 - 346 . DOI： 10.1016/j.asjsur.2019.04.016 http://dx.doi.org/10.1016/j.asjsur.2019.04.016 .

Chung S R ， Lee J H ， Yoon R K ， et al . Differentiation of follicular carcinomas from adenomas using histogram obtained from diffusion-weighted MRI ［J］. Clin Radiol ， 2020 ， 75 （ 11 ）： 878.e13 - 878.e19 . DOI： 10.1016/j.crad. 2020.07.018 http://dx.doi.org/10.1016/j.crad.2020.07.018 .

Jee H G ， Kim B A ， Kim M ， et al . Expression of SLC5A5 in circulating tumor cells may distinguish follicular thyroid carcinomas from adenomas： implications for blood-based preoperative diagnosis ［J］. J Clin Med ， 2019 ， 8 （ 2 ）： 257 . DOI： 10.3390/jcm8020257 http://dx.doi.org/10.3390/jcm8020257 .

Li G P ， Wang H K ， Zhong J J ， et al . Circulating small extracellular vesicle-based miRNA classifier for follicular thyroid carcinoma： a diagnostic study ［J］. Br J Cancer ， 2024 ， 130 （ 6 ）： 925 - 933 . DOI： 10.1038/s41416-024-02575-0 http://dx.doi.org/10.1038/s41416-024-02575-0 .

Samsonov R ， Burdakov V ， Shtam T ， et al . Plasma exosomal miR-21 and miR-181a differentiates follicular from papillary thyroid cancer ［J］. Tumor Biol ， 2016 ， 37 （ 9 ）： 12011 - 12021 . DOI： 10.1007/s13277-016-5065-3 http://dx.doi.org/10.1007/s13277-016-5065-3 .

Mura C ， Rodia R ， Corrias S ， et al . Diffuse C-cells hyperplasia is the source of false positive calcitonin measurement in FNA washout fluids of thyroid nodules： a rational clinical approach to avoiding unnecessary surgery ［J］. Cancers ， 2024 ， 16 （ 1 ）： 1 - 12 . DOI： 10.3390/cancers16010210 http://dx.doi.org/10.3390/cancers16010210 .

Cavallo A C ， Pitoia F ， Roberti J ， et al . Optimizing diagnostic accuracy of fine needle aspiration biopsy calcitonin measurements in detecting medullary thyroid carcinoma ［J］. Thyroid ， 2024 ， 34 （ 2 ）： 186 - 196 . DOI： 10.1089/thy.2023.0313 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2023.0313 .

Fallahi P ， Ferrari S M ， Galdiero M R ， et al . Molecular targets of tyrosine kinase inhibitors in thyroid cancer ［J］. Semin Cancer Biol ， 2022 ， 79 ： 180 - 196 . DOI： 10.1016/j.semcancer.2020.11.013 http://dx.doi.org/10.1016/j.semcancer.2020.11.013 .

Chau N G ， Haddad R I . Vandetanib for the treatment of medullary thyroid cancer ［J］. Clin Cancer Res ， 2013 ， 19 （ 3 ）： 524 - 529 . DOI： 10.1158/1078-0432.ccr-12-2353 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-12-2353 .

Romei C ， Ciampi R ， Elisei R . A comprehensive overview of the role of the RET proto-oncogene in thyroid carcinoma ［J］. Nat Rev Endocrinol ， 2016 ， 12 （ 4 ）： 192 - 202 . DOI： 10.1038/nrendo.2016.11 http://dx.doi.org/10.1038/nrendo.2016.11 .

Zarkesh M ， Arab N ， Tavangar S M ， et al . Utilizing the circulating tumor markers in diagnosis and management of medullary thyroid cancer ［J］. Pathol Res Pract ， 2022 ， 229 ： 153694 . DOI： 10.1016/j.prp.2021.153694 http://dx.doi.org/10.1016/j.prp.2021.153694 .

Rahmani Samani M ， Zarif-Yeganeh M ， Mehrabi A ， et al . Expression of miR-127， miR-154， and miR-183 in medullary thyroid carcinoma tumors ［J］. Iran J Public Health ， 2021 ， 50 （ 2 ）： 391 - 396 . DOI： 10.18502/ijph.v50i2.5358 http://dx.doi.org/10.18502/ijph.v50i2.5358 .

Zhang L J ， Lu D H ， Liu M Q ， et al . Identification and interaction analysis of key miRNAs in medullary thyroid carcinoma by bioinformatics analysis ［J］. Mol Med Rep ， 2019 ， 20 （ 3 ）： 2316 - 2324 . DOI： 10.3892/mmr.2019.10463 http://dx.doi.org/10.3892/mmr.2019.10463 .

Dutta S ， Tarafdar S ， Mukhopadhyay P ， et al . Plasma cell-free DNA to differentiate malignant from benign thyroid nodules ［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2021 ， 106 （ 5 ）： e2262 - e2270 . DOI： 10.1210/clinem/dgab030 http://dx.doi.org/10.1210/clinem/dgab030 .

Splendiani E ， Al E . Circulating cell-free DNA in patients with thyroid cancer： a review ［J］. Int J Mol Sci ， 2021 ， 22 （ 11 ）： 5613 . DOI： 10.3390/ijms22115613 http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115613 .

Citarella A ， Besharat Z M ， Trocchianesi S ， et al . Circulating cell-free DNA （cfDNA） in patients with medullary thyroid carcinoma is characterized by specific fragmentation and methylation changes with diagnostic value ［J］. Biomark Res ， 2023 ， 11 （ 1 ）： 82 . DOI： 10.1186/s40364-023-00522-4 http://dx.doi.org/10.1186/s40364-023-00522-4 .

Ciampi R ， Romei C ， Ramone T ， et al . Pre- and post-operative circulating tumoral DNA in patients with medullary thyroid carcinoma ［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2022 ， 107 （ 8 ）： e3420 - e3427 . DOI： 10.1210/clinem/dgac222 http://dx.doi.org/10.1210/clinem/dgac222 .

Wijewardene A ， Clifton-Bligh R J ， Wang B ， et al . Evaluating the prognostic potential of circulating cell-free DNA in advanced thyroid cancer ［J］. Endocr Relat Cancer ， 2025 ， 32 （ 2 ）： e240227 . DOI： 10.1530/erc-24-0227 http://dx.doi.org/10.1530/erc-24-0227 .

Cote G J ， Evers C ， Hu M I ， et al . Prognostic significance of circulating RET M918T mutated tumor DNA in patients with advanced medullary thyroid carcinoma ［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2017 ， 102 （ 9 ）： 3591 - 3599 . DOI： 10.1210/jc.2017-01039 http://dx.doi.org/10.1210/jc.2017-01039 .

Ehlers M ， Allelein S ， Schwarz F ， et al . Increased numbers of circulating tumor cells in thyroid cancer patients ［J］. Horm Metab Res ， 2018 ， 50 （ 8 ）： 602 - 608 . DOI： 10.1055/a-0651-4913 http://dx.doi.org/10.1055/a-0651-4913 .

Xu J Y ， Handy B ， Michaelis C L ， et al . Detection and prognostic significance of circulating tumor cells in patients with metastatic thyroid cancer ［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2016 ， 101 （ 11 ）： 4461 - 4467 . DOI： 10.1210/jc.2016-2567 http://dx.doi.org/10.1210/jc.2016-2567 .

Subbiah V ， Wolf J ， Konda B ， et al . Tumour-agnostic efficacy and safety of selpercatinib in patients with RET fusion-positive solid tumours other than lung or thyroid tumours （LIBRETTO-001）： a phase 1/2， open-label， basket trial ［J］. Lancet Oncol ， 2022 ， 23 （ 10 ）： 1261 - 1273 . DOI： 10.1016/S1470-2045（22）00541-1 http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045（22）00541-1 .

Solomon B J ， Tan L ， Lin J J ， et al . RET solvent front mutations mediate acquired resistance to selective RET inhibition in RET-driven malignancies ［J］. J Thorac Oncol ， 2020 ， 15 （ 4 ）： 541 - 549 . DOI： 10.1016/j.jtho.2020.01.006 http://dx.doi.org/10.1016/j.jtho.2020.01.006 .

Tarasova V D ， Tsai J ， Masannat J ， et al . Characterization of the thyroid cancer genomic landscape by plasma-based circulating tumor DNA next-generation sequencing ［J］. Thyroid ， 2024 ， 34 （ 2 ）： 197 - 205 . DOI： 10.1089/thy.2023. 0204 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2023.0204 .

Kunstman J W ， Juhlin C C ， Goh G ， et al . Characterization of the mutational landscape of anaplastic thyroid cancer via whole-exome sequencing ［J］. Hum Mol Genet ， 2015 ， 24 （ 8 ）： 2318 - 2329 . DOI： 10.1093/hmg/ddu749 http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu749 .

Subbiah V ， Kreitman R J ， Wainberg Z A ， et al . Dabrafenib plus trametinib in patients with BRAF V600E-mutant anaplastic thyroid cancer： updated analysis from the phase II ROAR basket study ［J］. Ann Oncol ， 2022 ， 33 （ 4 ）： 406 - 415 . DOI： 10.1016/j.annonc.2021.12.014 http://dx.doi.org/10.1016/j.annonc.2021.12.014 .

Hsu K T ， Yu X M ， Audhya A W ， et al . Novel approaches in anaplastic thyroid cancer therapy ［J］. Oncologist ， 2014 ， 19 （ 11 ）： 1148 - 1155 . DOI： 10.1634/theoncologist.2014-0182 http://dx.doi.org/10.1634/theoncologist.2014-0182 .

McFadden D G ， Vernon A ， Santiago P M ， et al . p53 constrains progression to anaplastic thyroid carcinoma in a Braf-mutant mouse model of papillary thyroid cancer ［J］. Proc Natl Acad Sci U S A ， 2014 ， 111 （ 16 ）： E1600 - E1609 . DOI： 10.1073/pnas.1404357111 http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1404357111 .

Agarwal S ， Gupta S ， Raj R . Identification of potential targetable genes in papillary， follicular， and anaplastic thyroid carcinoma using bioinformatics analysis ［J］. Endocrine ， 2024 ， 86 （ 1 ）： 255 - 267 . DOI： 10.1007/s12020-024-03836-x http://dx.doi.org/10.1007/s12020-024-03836-x .

Qin Y ， Wang J R ， Wang Y ， et al . Clinical utility of circulating cell-free DNA mutations in anaplastic thyroid carcinoma ［J］. Thyroid ， 2021 ， 31 （ 8 ）： 1235 - 1243 . DOI： 10.1089/thy.2020.0296 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2020.0296 .

Sandulache V C ， Williams M D ， Lai S Y ， et al . Real-time genomic characterization utilizing circulating cell-free DNA in patients with anaplastic thyroid carcinoma ［J］. Thyroid ， 2017 ， 27 （ 1 ）： 81 - 87 . DOI： 10.1089/thy.2016.0076 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2016.0076 .

Iyer P C ， Cote G J ， Hai T ， et al . Circulating BRAF V600E cell-free DNA as a biomarker in the management of anaplastic thyroid carcinoma ［J］. JCO Precis Oncol ， 2018 ， 2： PO. 18 . 00173 . DOI： 10.1200/PO.18.00173 http://dx.doi.org/10.1200/PO.18.00173 .

Pupilli C ， Pinzani P ， Salvianti F ， et al . Circulating BRAFV600E in the diagnosis and follow-up of differentiated papillary thyroid carcinoma ［J］. J Clin Endocrinol Metab ， 2013 ， 98 （ 8 ）： 3359 - 3365 . DOI： 10.1210/jc.2013-1072 http://dx.doi.org/10.1210/jc.2013-1072 .

Cabanillas M E ， Dadu R ， Iyer P ， et al . Acquired secondary RAS mutation in BRAF V600E-mutated thyroid cancer patients treated with BRAF inhibitors ［J］. Thyroid® ， 2020 ， 30 （ 9 ）： 1288 - 1296 . DOI： 10.1089/thy.2019.0514 http://dx.doi.org/10.1089/thy.2019.0514 .

Wang M H ， Ye Y ， Zhang M ， et al . Exosome-mediated delivery of SCD-1 siRNA promoted the death of anaplastic thyroid carcinoma cells via regulating ROS level ［J］. Clin Transl Oncol ， 2022 ， 24 （ 2 ）： 288 - 296 . DOI： 10.1007/s12094-021-02682-x http://dx.doi.org/10.1007/s12094-021-02682-x .

Zhu L Y ， Gangadaran P ， Kalimuthu S ， et al . Novel alternatives to extracellular vesicle-based immunotherapy— exosome mimetics derived from natural killer cells ［J］. Artif Cells Nanomed Biotechnol ， 2018 ， 46 （ sup3 ）： S166 - S179 . DOI： 10.1080/21691401.2018.1489824 http://dx.doi.org/10.1080/21691401.2018.1489824 .

Hardin H ， Helein H ， Meyer K ， et al . Thyroid cancer stem-like cell exosomes： regulation of EMT via transfer of lncRNAs ［J］. Lab Investig ， 2018 ， 98 （ 9 ）： 1133 - 1142 . DOI： 10.1038/s41374-018-0065-0 http://dx.doi.org/10.1038/s41374-018-0065-0 .

Wang C C ， Li N ， Li Y T ， et al . Engineering a HEK-293T exosome-based delivery platform for efficient tumor-targeting chemotherapy/internal irradiation combination therapy ［J］. J Nanobiotechnol ， 2022 ， 20 （ 1 ）： 247 . DOI： 10.1186/s12951-022-01462-1 http://dx.doi.org/10.1186/s12951-022-01462-1 .

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