LncRNA GAS5 inhibits glioma progression through miR-135b-5p/APC axis

ZHANG Jidong; WANG Yutao; JI Jianwen

doi:10.16016/j.2097-0927.202408010

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LncRNA GAS5 inhibits glioma progression through miR-135b-5p/APC axis

Basic Medicine | 更新时间：2025-02-26

- LncRNA GAS5 inhibits glioma progression through miR-135b-5p/APC axis
- Journal of Army Medical University Vol. 47, Issue 3, Pages: 243-254(2025)
- 作者机构：
  
  重庆医科大学附属第三医院神经疾病中心，重庆
- 作者简介：
  
  JI Jianwen， E-mail： jijianwen@hospital.cqmu.edu.cn
- 基金信息：
  
  the Science and Technology Project of Yubei District, Chongqing
- DOI：10.16016/j.2097-0927.202408010
  CLC：
- Received：03 August 2024，
  
  Revised：24 August 2024，
  
  Published：15 February 2025
- 稿件说明：
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张吉东，王雨涛，冀建文.长链非编码RNA GAS5通过miR-135b-5p/APC轴抑制胶质瘤进展［J］.陆军军医大学学报，2025，47（03）：243-254.DOI：10.16016/j.2097-0927.202408010.

ZHANG J D，WANG Y T，JI J W.LncRNA GAS5 inhibits glioma progression through miR-135b-5p/APC axis［J］.J Army Med Univ，2025，47（03）：243-254.DOI：10.16016/j.2097-0927.202408010.
张吉东，王雨涛，冀建文.长链非编码RNA GAS5通过miR-135b-5p/APC轴抑制胶质瘤进展［J］.陆军军医大学学报，2025，47（03）：243-254.DOI：10.16016/j.2097-0927.202408010. DOI：

ZHANG J D，WANG Y T，JI J W.LncRNA GAS5 inhibits glioma progression through miR-135b-5p/APC axis［J］.J Army Med Univ，2025，47（03）：243-254.DOI：10.16016/j.2097-0927.202408010. DOI：

摘要

目的

探讨长链非编码RNA生长停滞特异性5 （growth arrest-specific 5，GAS5）与miR-135b-5p和腺瘤性结肠息肉病基因（adenomatous polyposis coli， APC）轴之间的相互作用，以阐明其在胶质瘤增殖、转移、侵袭中的生物学功能。

方法

通过CGGA数据库分析GAS5表达水平与胶质瘤患者的生存率的关系；通过qRT-PCR检测GAS5在胶质瘤组织和细胞系中的表达水平；人类神经胶质瘤T98和A172细胞系分别用于过表达和敲低实验。通过转染来过表达或者沉默GAS5、miR-135b-5p和APC；通过Western blot与qRT‑PCR技术检测GAS5、miR-135b-5p

、

APC的表达水平；利用CCK-8实验检测胶质瘤细胞活力，通过Transwell和划痕实验分析肿瘤细胞运动活性；通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-135b-5p与GAS5或APC的靶向关系。

结果

CGGA数据库分析显示GAS5低表达的胶质瘤患者的生存率显著降低（

0.001）。Western blot与qRT‑PCR检测结果显示，分别与癌旁组织和正常人星形胶质瘤细胞系比较，GAS5在胶质瘤组织和胶质瘤细胞系中的表达下调（

0.01）；CCK-8、Transwell和划痕实验分析表明，与vector组比较，GAS5过表达抑制了胶质瘤细胞活力、侵袭和迁移（

0.01）；双荧光素酶报告基因实验证明，GAS5和miR-135b-5p之间存在结合位点，且二者mRNA表达水平呈负相关（

=0.019）。CCK-8、Transwell和划痕实验显示，GAS5对胶质瘤细胞生物学功能的影响是通过靶向miR-135b-5p完成的，APC过表达逆转了miR-135b-5p对胶质瘤细胞的促进作用（

0.01）；Western blot结果显示，与mimic_NC比较，miR-135b-5p升高能够抑制APC的表达（

0.001），GAS5通过靶向miR-135b-5p上调APC的表达（

0.01）。

结论

GAS5通过miR-135b-5p/APC轴共同抑制肿瘤发展，揭示了GAS5

miR-135b-5p

APC在胶质瘤发展中的分子调控机制。

Abstract

Objective‍‍

To explore the interaction between long non-coding RNA growth arrest-specific 5 (GAS5) and miR-135b-5p/adenomatous polyposis coli (APC) axis

and to elucidate its biological function in the proliferation

metastasis and invasion of glioma.

Methods‍　‍

The relationship of GAS5 expression level with survival rate of glioma patients was analyzed based on CGGA database. qRT-PCR was used to detect the expression level of GAS5 in glioma tissues and cell lines. Human glioma T98 and A172 cell lines were subjected for overexpression and knockdown of GAS5

miR-135b-5p and APC by transfection. Western blotting and qRT-PCR were applied to measure the expression of related genes in glioma tissues or cell lines. CCK-8

Transwell and wound healing assays was conducted to determine the effect of GAS5 on the viability and motility of glioma cells. Moreover

dual luciferase reporter analysis were utilized to elucidate the regulatory mechanisms of GAS5 and miR-135b-5p/APC.

Results‍

‍Analysis on CGGA database showed that the survival rate of glioma patients with low GAS5 expression was significantly decreased (

0.001). Western blotting and qRT-PCR indicated that GAS5 was down-regulated in the glioma cell lines and tissues than human normal astrocytes and para-cancer tissues (

0.01). The results of CCK-8

Transwell and wound healing assays revealed that overexpression of GAS5 significantly inhibited the viability

invasion and migration abilities in T98 cells when compared with the cells of the vector group (

0.01). Dual luciferase reporter analysis displayed that there were binding sites between GAS5 and miR-135b-5p

and the expression of the two was negatively correlated (

=0.019). Further studies suggested that the effect of GAS5 on biological function in glioma cells was through targeting

miR-135b-5p

and overexpression of APC reversed the promoting effect of miR-135b-5p on glioma cells (

0.01). Western blotting displayed that enhancing miR-135b-5p expression inhibited the expression of APC (

0.001)

and GAS5 upregulated the expression of APC by targeting miR-135b-5p (

0.01).

Conclusion‍

GAS5 inhibits the progression of glioma

via

miR-135b-5p/APC axis

which revealing the molecular regulatory mechanism of GAS5/miR-135b-5p/APC.

关键词

Keywords

references

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