目的　分析ERR1与核受体辅活化子相互作用的位点。方法　用常规PCR方法和重叠延伸PCR构建ERR1的各种突变体到表达质粒pGBT9上

通过酵母双杂交实验分析其与已知核受体辅活化子PNRC的相互作用。结果　成功构建了ERR1的缺失突变体pGBT9 ERR11 412、pGBT9 ERR11 14 4、pGBT9 ERR1190 412、pGBT9 ERR114 5 42 3、pGBT9 ERR1190 42 3、pGBT9 ERR1190 42 3F2 3 2A、pGBT9 ERR1190 42 3K2 44A。酵母双杂交实验显示ERR1的氨基酸 14 5 42 3和 190 42 3可分别与PNRC相互作用 ;ERR1190 42 3K2 44A与PNRC的相互作用明显低于ERR1190 42 3 ;其它突变体与PNRC的相互作用未检测到。结论　ERR1与核受体辅活化子相互作用的位点位于ERR1的配体结合结构域 (LBD

aa190 42 3 )

ERR1与核受体辅活化子相互作用依赖于其LBD的AF2结构域

AF2结构域外的其它氨基酸F2 3 2、K2 44也对ERR1与核受体辅活化子相互作用起关键作用。