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Online First:30 November 2004,
Published:2004
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郑宏庭,邓华聪,蹇锐,兰丽珍,方芳,逆转录病毒载体介导胰岛素原基因突变体与葡萄糖激酶基因共转染的应用价值[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(22):0-.
郑宏庭, 邓华聪, 蹇锐, et al. 逆转录病毒载体介导胰岛素原基因突变体与葡萄糖激酶基因共转染的应用价值[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(22).
郑宏庭,邓华聪,蹇锐,兰丽珍,方芳,逆转录病毒载体介导胰岛素原基因突变体与葡萄糖激酶基因共转染的应用价值[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(22):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2004.22.020
郑宏庭, 邓华聪, 蹇锐, et al. 逆转录病毒载体介导胰岛素原基因突变体与葡萄糖激酶基因共转染的应用价值[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(22). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2004.22.020.
目的 研究逆转录病毒载体介导基因共转染的效率
探讨其在基因共转染领域的应用价值。方法 以携葡萄糖激酶 (glucokinase
gk)基因的逆转录病毒及携人胰岛素原基因突变体 (mutantproinsulingene
mpin)的逆转录病毒共同感染HepG2细胞
经G418筛选
放免法、SDS PAGE、Western blot挑选联合表达GK及成熟胰岛素的HepG2细胞
RT PCR鉴定。结果 G418筛选 3周获阳性细胞克隆
采用放射免疫法、SDS PAGE、Western blot从 2 0个细胞克隆中挑选出联合表达GK及成熟胰岛素的HepG2细胞 4株
选取 1株命名为细胞克隆“β” ;RT PCR证实细胞“β”中已有两个目的基因的转录。结论 在需要目的基因长期表达的基因共转染领域
逆转录病毒载体仍有一定的应用价值
但如何提高其介导的基因共转染效率有待进一步探究。
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