p53抑制剂PFT-α对热化疗所致肠上皮细胞损伤的保护效应

张安平; 刘宝华; 张连阳; 王亚旭; 熊仁平; 周萍; 张胜本

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.21.025

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p53抑制剂PFT-α对热化疗所致肠上皮细胞损伤的保护效应

更新时间：2026-01-09

- p53抑制剂PFT-α对热化疗所致肠上皮细胞损伤的保护效应
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 21, (2004)
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.21.025
  CLC： R735
- Online First：15 November 2004，
  
  Published：2004
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张安平,刘宝华,张连阳,王亚旭,熊仁平,周萍,张胜本,p53抑制剂PFT-α对热化疗所致肠上皮细胞损伤的保护效应[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(21):0-.

张安平, 刘宝华, 张连阳, et al. p53抑制剂PFT-α对热化疗所致肠上皮细胞损伤的保护效应[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(21).
张安平,刘宝华,张连阳,王亚旭,熊仁平,周萍,张胜本,p53抑制剂PFT-α对热化疗所致肠上皮细胞损伤的保护效应[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(21):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.21.025

张安平, 刘宝华, 张连阳, et al. p53抑制剂PFT-α对热化疗所致肠上皮细胞损伤的保护效应[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(21). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.21.025.

摘要

目的　探讨p5 3抑制剂PFT α(p fiftythreeinhibitor

PFT α)对热化疗诱导原代培养肠上皮细胞 (intestinalepithe lialcells

IECs)凋亡及p5 3靶基因Bax和MDM2表达的影响。方法　原代培养IECs分为正常对照组、热化疗组和PFT α加热化疗组

运用顺铂联合温热 ( 4 3℃ )处理IECs 3 0min

对比加入不同浓度的PFT α后

AnnexinV FITC /PI染色

流式细胞仪检测细胞凋亡。MTT法分析PFT α对热化疗杀伤DLD1的影响。Westernblot检测IECs的p5 3、Bax和MDM2蛋白表达。结果　热化疗导致IECs发生凋亡

Bax和MDM2蛋白表达明显高于对照组。 10、2 0、3 0、40 μmol/LPFT α作用于顺铂联合温热处理IECs后

细胞凋亡率下降且呈剂量依赖性

p5 3在IECs胞核 /胞浆表达比例下降

Bax和MDM2的表达随PFT α的剂量升高而逐渐下降。热化疗杀伤肿瘤细胞的效应并未受到低剂量PFT α影响。结论　PFT α对热化疗损伤肠上皮细胞具有保护作用

其机制可能与改变p5 3核转位和抑制促凋亡基因Bax和MDM2的表达相关

抑制p5 3可作为克服热化疗抗肿瘤治疗副效应的新策略。

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