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Online First:30 July 2004,
Published:2004
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尹昌林,熊健琼,文亮,Caspase-3在缺血再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中作用的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(14):0-.
尹昌林, 熊健琼, 文亮. Caspase-3在缺血再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中作用的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(14).
尹昌林,熊健琼,文亮,Caspase-3在缺血再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中作用的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(14):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2004.14.008
尹昌林, 熊健琼, 文亮. Caspase-3在缺血再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中作用的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(14). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2004.14.008.
目的 探讨一种在天冬氨酸残基后进行裂解的半胱氨酸蛋白酶caspase 3 (cysteinproteasecleavingafteranaspresidue
caspase 3 ) ;在全脑缺血 2 0min再灌注大鼠脑海马神经元凋亡中的作用。方法 雄性Wistar大鼠 182只
体质量(2 2 0± 2 0 )g
分为对照组 (14只 )、缺血组 (84只 )和Ac DEVD CHO治疗组 (84只 )
后两组设立 8、2 4、48、72、12 0、168h 6个时相点。按Pulsinelli等的方法制作大鼠全脑缺血 2 0min再灌注模型
别于再灌注后上述 6个时相点处死取海马组织
对照组施行麻醉及手术
但不缺血
观察 72h后活杀取海马组织
分别测定海马组织胞质 (S 10 0 )中caspase 3活性及海马区神经元凋亡情况
分析caspase 3活性与海马区神经元凋亡的关系。结果 ①海马组织胞质中caspase 3活性在对照组中为 0
缺血再灌注后酶活性随时间的推移逐渐升高
至 12 0h达最高点
168h则有所下降 ;Ac DEVD CHO治疗后并不能完全抑制酶的活性
但显著降低了各时相点酶的活性 (8hP 0 0 5
2 4~ 12 0hP 0 .0 1
168hP 0 .0 5 ) ;②对照组海马中偶见凋亡细胞
缺血再灌注 8h凋亡细胞无明显增加 (P 0 .0 5 )
2 4h凋亡细胞明显增加
12 0h达峰值
168h有所减少
但 2 4~ 168h各时相点凋亡细胞数均明显多于对照组 (P
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