新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定

刘芳; 丁蕾; 毛晓华

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.08.013

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新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定

更新时间：2026-01-09

- 新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 8, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.08.013
  CLC： R346
- Online First：30 April 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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刘芳,丁蕾,毛晓华,新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(08):0-.

刘芳, 丁蕾, 毛晓华. 新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(8).
刘芳,丁蕾,毛晓华,新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.08.013

刘芳, 丁蕾, 毛晓华. 新型重组毒素hIL15M/TNFαM的构建、表达与活性测定[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.08.013.

摘要

目的　构建、表达hIL15M TNFαM融合毒素

为研制可消除hIL15受体高表达细胞的特异性导向药物奠定基础。方法　人白介素 15突变体 (hIL15M)对靶细胞不具有激动作用

将该突变体与TNFα突变体 (TNFαM)编码基因直接融合克隆至pET表达载体

并纯化出融合蛋白hIL15M TNFαM

MTT法测定该蛋白的细胞毒活性。结果　SDS PAGE分析表明

重组菌株诱导后可以表达出 3 0× 10 3与预期大小一致的特异蛋白带。纯化的hIL15M TNFαM对PHA激活的T细胞的杀伤作用是静止性T细胞的 13倍。结论　hIL15M TNFαM融合蛋白对高表达hIL15受体的细胞具有较强的杀伤性作用

提示其对由活化的异常T细胞增多所致的疾病具有潜在的治疗作用。

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