大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析

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大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析

更新时间：2026-01-09

- 大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 6, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.06.005
  CLC： R346
- Online First：30 March 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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郝宏兴,黄复生,段建华,况明书,王英,大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(06):0-.

郝宏兴, 黄复生, 段建华, et al. 大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(6).
郝宏兴,黄复生,段建华,况明书,王英,大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.06.005

郝宏兴, 黄复生, 段建华, et al. 大劣按蚊AdS7基因的克隆及分析[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.06.005.

摘要

目的　克隆AdS7基因cDNA序列

为大劣按蚊基因定量研究提供内参照。方法　采用RT PCR扩增、TA克隆技术获得AdS7cDNA部分序列

标记地高辛AdS7探针

从大劣按蚊cDNA文库中筛选得到AdS7全长克隆

以半定量RT PCR方法研究血餐和约氏疟原虫感染对其表达水平的影响。结果　从大劣按蚊cDNA克隆得到长 464bp的AdS7基因cD NA部分序列

从大劣按蚊cDNA文库筛选获得了长 871bp的AdS7基因全长克隆

大劣按蚊吸血和感染约氏疟原虫后 2 4h

AdS7表达水平没有显著变化。结论　AdS7基因可作为大劣按蚊基因定量研究的内参照

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