人全长TALL-1在大肠杆菌中的表达

高会广; 何凤田; 郑英如; 李蓉芬; 陈姗; 彭家和; 陈敏

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.02.021

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人全长TALL-1在大肠杆菌中的表达

更新时间：2026-01-09

- 人全长TALL-1在大肠杆菌中的表达
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 2, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.02.021
  CLC： R346
- Online First：30 January 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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高会广,何凤田,郑英如,李蓉芬,陈姗,彭家和,陈敏,人全长TALL-1在大肠杆菌中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(02):0-.

高会广, 何凤田, 郑英如, et al. 人全长TALL-1在大肠杆菌中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(2).
高会广,何凤田,郑英如,李蓉芬,陈姗,彭家和,陈敏,人全长TALL-1在大肠杆菌中的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.02.021

高会广, 何凤田, 郑英如, et al. 人全长TALL-1在大肠杆菌中的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.02.021.

摘要

目的　在克隆人TALL 1(TNF andapoptosisligand relatedleukocyteexpressedligand 1)全长cDNA的基础上

用大肠杆菌进行表达并鉴定其生物学活性。方法　采用RT PCR技术

从HL 60细胞中扩增编码人TALL 1的cDNA

克隆于高效原核表达载体pQE 80L中

以IPTG诱导表达

Ni NTA层析纯化后

进行生物学活性检测。结果　RT PCR扩增得到了85 8bp的DNA片段

测序结果与GenBank中报道的编码TALL 1的cDNA序列一致

并在大肠杆菌中获得了高效表达

活性检测发现它能抑制U93 7细胞的生长。结论　成功克隆了人TALL 1全长cDNA

并获得了高效表达及纯化

纯化产物具有生物学活性

这为进一步的功能研究及临床应用奠定了基础

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