目的　建立用于检测Cre位点特异重组酶活性的双报告转基因小鼠。方法　采用显微注射方法

将携带lacZ和人碱性磷酸酶 (humanalkalinephosphatase

hAP)报告基因的ZAP载体导入近交C5 7BL/6小鼠 5 5 4枚受精卵 ;利用PCR

Southernblotting技术对其仔鼠进行基因整合鉴定 ;应用X gal染色方法

对转基因小鼠胚胎进行转基因表达检测。结果　存活的 3 98枚受精卵被移入 2 1只假孕受体小鼠输卵管 ;13只受体怀孕产下 68只后代。合子存活率和出生率分别为 71%( 3 98/5 5 4)和 17%( 68/3 98)。在 68只小鼠中

5只雄性和 4只雌性小鼠整合有双报告基因。转基因整合率和有效率分别为 13 %( 9/68)和 1.6%( 9/5 5 4)。 9只首建鼠与正常C5 7BL/6小鼠杂交产生F1代小鼠。F1代小鼠转基因的传递符合孟德尔规律

X gal染色仅在 3只首建鼠的 13 5d龄胚胎中观察到。结论　检测Cre位点特异重组酶活性的双报告转基因小鼠已建立。