斯氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶的原核表达及其免疫活性分析

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更新时间：2026-01-09

- 斯氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶的原核表达及其免疫活性分析
- Journal of Army Medical University Vol. 25, Issue 24, (2003)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.24.015
  CLC： R383
- Online First：30 December 2003，
  
  Published：2003
- 稿件说明：
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王英,张锡林,张艳玲,段建华,段文元,斯氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶的原核表达及其免疫活性分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(24):0-.

王英, 张锡林, 张艳玲, et al. 斯氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶的原核表达及其免疫活性分析[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(24).
王英,张锡林,张艳玲,段建华,段文元,斯氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶的原核表达及其免疫活性分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(24):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.24.015

王英, 张锡林, 张艳玲, et al. 斯氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶的原核表达及其免疫活性分析[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(24). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.24.015.

目的　对克隆的斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA进行原核表达并检测其免疫反应性。方法　利用PinPointTM Xa 1T表达载体系统

对已克隆的斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段在大肠杆菌中进行原核表达。通过SDS PAGE和Westernblot方法鉴定表达产物

分别检测所表达融合蛋白的分子量和免疫反应性。结果　SDS PAGE结果显示

与对照相比较目的克隆在 3 3× 10 3处有一明显差异带。Westernblot结果则表明有一阳性条带出现

分子量为 3 3×10 3。结论　通过原核表达获得斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA的表达融合蛋白

分子量为 3 3× 10 3;该融合蛋白具有免疫反应性

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