参麦注射液救治过敏性休克的临床研究

严首春; 闫凌; 宋祖军; 郝璐

doi:10.16016/j.1000-5404.2003.13.032

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参麦注射液救治过敏性休克的临床研究

更新时间：2026-01-09

- 参麦注射液救治过敏性休克的临床研究
- Journal of Army Medical University Vol. 25, Issue 13, (2003)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.13.032
  CLC： R593.1
- Online First：15 July 2003，
  
  Published：2003
- 稿件说明：
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严首春,闫凌,宋祖军,郝璐,参麦注射液救治过敏性休克的临床研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(13):0-.

严首春, 闫凌, 宋祖军, et al. 参麦注射液救治过敏性休克的临床研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(13).
严首春,闫凌,宋祖军,郝璐,参麦注射液救治过敏性休克的临床研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(13):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.13.032

严首春, 闫凌, 宋祖军, et al. 参麦注射液救治过敏性休克的临床研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(13). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.13.032.

摘要

目的　观察参麦注射液救治过敏性休克患者微循环、血压、尿量的影响。方法　在现代医学常规治疗过敏性休克的基础上辅以静推参麦注射液治疗过敏性休克患者 60例 (治疗组 )

观察治疗前后血液流变学变化、意识状态、生命体征、血压、尿量及无创血氧饱和度

并与常规治疗过敏性休克患者 3 6例 (对照组 )进行比较。结果　治疗后 4h血压回升率治疗组 68.3 %

对照组 2 2 .2 %;治疗后 6h血压回升率治疗组 93 .3 %

对照组 44 .4%(P 0 .0 1) ;治疗组治疗后 2、3、4、5、6h尿量平均值明显高于对照组 (P值除治疗后 5h 0 .0 5外

其余均 0 .0 1) ;治疗组治疗后血液流变学指标较对照组明显改善 (P 0 .0 1)。结论　在现代医学常规治疗过敏性休克的基础上辅以静推参麦注射液

治疗效果优于单纯现代医学常规治疗

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