人β防御素-2基因的合成及其真核表达载体的构建

雷撼; 钱桂生; 黄桂君; 吴国明

doi:10.16016/j.1000-5404.2003.10.036

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人β防御素-2基因的合成及其真核表达载体的构建

更新时间：2026-01-09

- 人β防御素-2基因的合成及其真核表达载体的构建
- Journal of Army Medical University Vol. 25, Issue 10, (2003)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.10.036
  CLC： R346
- Online First：30 May 2003，
  
  Published：2003
- 稿件说明：
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雷撼,钱桂生,黄桂君,吴国明,人β防御素-2基因的合成及其真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(10):0-.

雷撼, 钱桂生, 黄桂君, et al. 人β防御素-2基因的合成及其真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(10).
雷撼,钱桂生,黄桂君,吴国明,人β防御素-2基因的合成及其真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.10.036

雷撼, 钱桂生, 黄桂君, et al. 人β防御素-2基因的合成及其真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.10.036.

摘要

目的　合成人 β防御素 2 (Humanβ defensin 2

hBD 2 )基因并构建其真核表达载体

为hBD 2基因的转染和表达奠定基础。方法　根据GenBank中的hBD 2结构基因序列

设计合成了 3条长度为 82bp的长寡聚核苷酸引物 (H1、H2、H3 )

用PCR延伸扩增的方法进行全长为 2 11bp的基因合成 ;PCR产物经双酶切后

克隆入真核表达载体pLXSN并导入细菌扩增。结果　PCR产物和重组载体经凝胶电泳及测序分析

证实合成的基因与原序列一致

并成功克隆到真核表达载体pLXSN上。结论　用PCR延伸扩增法合成基因

能方便快捷地获得目的基因片段

提高了基因合成的准确性

为基因的转染和表达提供了帮助

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