MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8~+T细胞应答的研究

石统东; 王莉; 贾正才; 周伟; 邹丽云

doi:10.16016/j.1000-5404.2003.10.011

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MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8~+T细胞应答的研究

更新时间：2026-01-09

- MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8~+T细胞应答的研究
- Journal of Army Medical University Vol. 25, Issue 10, (2003)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.10.011
  CLC： R730.3
- Online First：30 May 2003，
  
  Published：2003
- 稿件说明：
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石统东,王莉,贾正才,周伟,邹丽云,MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8~+T细胞应答的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(10):0-.

石统东, 王莉, 贾正才, et al. MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8~+T细胞应答的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(10).
石统东,王莉,贾正才,周伟,邹丽云,MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8~+T细胞应答的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.10.011

石统东, 王莉, 贾正才, et al. MART-1特异性治疗性多肽诱导CD8~+T细胞应答的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.10.011.

摘要

目的　探讨基于黑色素瘤特异性抗原MART 12 7 3 5表位的治疗性多肽抗原组分、结构

及诱导抗原特异性CD8+ T细胞应答的关系。方法　用蛋白质分子设计技术

设计基于黑色素瘤特异性抗原MART 12 7 3 5表位、HIVTat49 57CCP序列及破伤风类毒素通用Th表位的治疗性多肽候选分子

经Merrifield固相多肽合成技术合成

HPLC纯化、鉴定。以黑色素瘤病人PBMC为实验对象

对其诱导T细胞增殖、Th1极化、抗原特异性CD8+ CTL效应进行研究。结果　所设计治疗性多肽分子可在体外诱导Th1极化和抗原特异性CD8+ T细胞应答

含Th、CTL表位的双表位肽抗原略优于单纯CTL表位肽

含Th、CTL表位和HIVTat49 57CCP序列的肽抗原效应显著优于前二者 (P 0 0 5 )。结论　提示基于黑色素瘤特异性抗原优势CTL表位、HIVTat49 57CCP序列及破伤风类毒素通用Th表位的治疗性多肽设计可显著提高肿瘤治疗性小分子肽的免疫原性

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