hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定

陈敏; 李渝萍; 陈健; 陈彬; 周度金

doi:10.16016/j.1000-5404.2003.01.020

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hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定

更新时间：2026-01-09

- hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定
- Journal of Army Medical University Vol. 25, Issue 1, (2003)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.01.020
  CLC： R346
- Online First：15 January 2003，
  
  Published：2003
- 稿件说明：
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陈敏,李渝萍,陈健,陈彬,周度金,hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(01):0-.

陈敏, 李渝萍, 陈健, et al. hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(1).
陈敏,李渝萍,陈健,陈彬,周度金,hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.01.020

陈敏, 李渝萍, 陈健, et al. hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.01.020.

摘要

目的　构建酵母双杂合系统诱饵蛋白表达质粒pGBT9 hERR1 HBD。方法　PCR扩增hERR1 HBD(激素激活域 )cDNA

与酵母Gal4 DBD(DNA结合域 )表达质粒pGBT9重组构建融合蛋白表达质粒

酶切、测序鉴定后

用于酵母双杂合分析

检查其自主转录激活作用及与已知hERR1辅活化子PNRC的相互作用。结果　该质粒有正确的阅读框

其表达蛋白不具有自主转录激活作用

与已知核受体辅活化子PNRC有明显的相互作用。结论　成功构建了表达质粒pGBT9 hERR1 HBD

并证实该质粒可作为酵母双杂合系统的诱饵蛋白质粒

用于乳腺组织中与hERR1有相互作用的蛋白质基因的筛选。

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