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Online First:30 October 2001,
Published:2001
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周建嫦,张建中,徐采朴,何利华,张茂俊,盛涛,郭浩岩,幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法初探[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(10):0-.
周建嫦, 张建中, 徐采朴, et al. 幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法初探[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(10).
周建嫦,张建中,徐采朴,何利华,张茂俊,盛涛,郭浩岩,幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法初探[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(10):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2001.10.050
周建嫦, 张建中, 徐采朴, et al. 幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法初探[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(10). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2001.10.050.
目的 建立敏感性高的幽门螺杆菌菌株cagA基因PCR检测方法
为客观评价CagA在我国幽门螺杆菌感染致病中的作用提供基础。方法 通过分析比较GenBank中已知的cagA基因序列
设计了一对针对cagA基因保守序列、可扩增 2 97bp片段的PCR引物
用PCR方法检测幽门螺杆菌的cagA基因
与SDS PAGE检测CagA蛋白的结果进行比较。结果 PCR检测 82株国内幽门螺菌杆菌的cagA基因
77株为cagA阳性
阳性率为 93 .9%
SDS PAGE显示包括所有PCR扩增阴性菌株在内的 74株幽门螺杆菌均表达CagA
阳性率为 1 0 0 %。PCR检测cagA基因的敏感性为 93 .2 %。结论 建立了敏感性高的幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法。
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