浏览全部资源
扫码关注微信
Online First:30 October 2001,
Published:2001
移动端阅览
徐明清,龚建平,薛兰,韩本立,徐凤,Kupffer细胞NF-κB激活对胆道梗阻合并肝部分切除鼠肝细胞再生的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(10):0-.
徐明清, 龚建平, 薛兰, et al. Kupffer细胞NF-κB激活对胆道梗阻合并肝部分切除鼠肝细胞再生的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(10).
徐明清,龚建平,薛兰,韩本立,徐凤,Kupffer细胞NF-κB激活对胆道梗阻合并肝部分切除鼠肝细胞再生的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(10):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2001.10.006
徐明清, 龚建平, 薛兰, et al. Kupffer细胞NF-κB激活对胆道梗阻合并肝部分切除鼠肝细胞再生的影响[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(10). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2001.10.006.
目的 探讨Kupffer细胞 (KCs)NF κB激活在鼠非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生过程中的作用。方法 Wistar大鼠随机分为正常大鼠 70 %肝部分切除组 (N PH)、胆总管梗阻 1周 70 %肝部分切除组 (BDO PH)、BDO PHIL 1 0或生理盐水治疗组。EMSA法检测KCsNF κB激活、RT PCR法检测肝内HGF、IL 6、TGF β1及IL 1 βmRNA表达
ELISA法检测肝内TNF α水平
免疫组化法检测肝细胞BrdU标记。结果 BDO PH后 0~ 72h肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达增高而HGFmRNA表达减少
肝细胞BrdU标记减少。而IL 1 0能下调BDO PH后KCsNF κB活性、上调肝内HGFmRNA与下调肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达
从而促进肝细胞BrdU标记。结论 KCsNF κB过度激活可能抑制非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生
适当调节KCsNF κB活性可能促进肝细胞再生。
0
Views
下载量
CSCD
Publicity Resources
Related Articles
Related Author
Related Institution