胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系

房殿春; 罗元辉; 刘为纹

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.09.004

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胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系

更新时间：2026-01-09

- 胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 9, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.09.004
  CLC： R735.2
- Online First：30 September 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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房殿春,罗元辉,刘为纹,胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(09):0-.

房殿春, 罗元辉, 刘为纹. 胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(9).
房殿春,罗元辉,刘为纹,胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(09):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.09.004

房殿春, 罗元辉, 刘为纹. 胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星DNA不稳的关系[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(9). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.09.004.

摘要

目的　探讨胃癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳 (MSI)的关系。方法　采用PCR为基础的方法检测MSI ;采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变。结果　 6 8例胃癌中检出hMLH1基因突变 3例

突变率为 4.4%。hMLH1突变与肿瘤大小、分化程度、组织学类型、浸润深度和临床病理分期无显著相关。至少有 1个位点发现MSI者 17例 ( 2 5 .0 % )。将MSI分为高频率MSI(MSI H

≥ 2个位点 ) 8例、低频率MSI(MSI L

仅为 1个位点 ) 9例和MSI阴性 (MSS) 5 1例 3组

4例hMLH1基因突变均发生于MSI H组

而MSI L和MSS组未见有突变者。结论　hMLH1基因突变仅是部分MSI发生的原因

MSI的发生可能还涉及到hMLH1以外错配修复基因改变。

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