目的 探索将外源性ＩＬ－３ｃＤＮＡ导入骨髓基质细胞的可能性。方法 将小鼠ＩＬ－３ｃＤＮＡ克隆到逆转录病毒载体（ｐＬＸ－ＳＮ）上，然后将重组的ＩＬ－３ ｃＤＮＡ用脂质体转染到包装细胞ＰＡ３１７上，Ｇ４１８筛选后得到抗性克隆，将含病毒的上清液转染骨髓基质细胞。用自行设计的引物，检测ｐＬＸＳＮ上的ＮｅｏＲ基因及转入的ＩＬ－３基因。同时观察了转染ｐＬＸＳＮ／ＩＬ－３的基质细胞培养上清液对小鼠骨髓 ＣＦＵ－ＧＭ形成的影响，并测定其对造血因子依赖株 ＮＦＳ－６０细胞增殖活性的影响。结果 将含重组子 ｐＬＸＳＮ－ＩＬ－３和空载体ｐＬＸＳＮ的病毒培养上清感染 ＢＭＳ，前者用 ＰＣＲ扩增出５００ ｂｐ和１７０ ｂｐ（ＮｅｏＲ）的条带，后者仅扩增出 １７０ ｂｐ。转染ｐＬＸＳＮ／ＩＬ－３的基质细胞上清液有促进小鼠骨髓ＣＦＵ－ＧＭ增殖的作用，与空载体组及未转染组比较，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论 外源性的ＩＬ－３基因及ｐＬＸＳＮ上的ＮｅｏＲ已整合到骨髓基质细胞基因组ＤＮＡ中，并促进造血细胞增殖。